Cтраница 2
Анилин образует с фосгеном дифенилмочевину. [16]
Аналогично протекает реакция с анилином с образованием дифенилмочевины. Эту реакцию используют для индикации и определения дифосгена. [17]
Показано влияние заместителей в 1Ч М - дифенилмочевине на реакционную способность ее амидогрупп. [18]
Алкилыше группы, находящиеся в фенильных остатках - дифенилмочевины, не препятствуют N-нитрозированию. [19]
Фосген, дифосген и трифосген образуют белый осадок дифенилмочевины в насыщенном ( 3 %) водном растворе анилина. Присутствие хлора вредит реакции. Применяемые иногда бумажки, желтеющие в присутствии фосгена, пропитаны смесью слабых спиртовых растворов диметиламинобензальдегида и дифениламина. Пожелтение их вызывается и хлором, и хлористым водородом. [20]
Установлено, что при взаимодействии а-аминопиридина с NN - дифенилмочевиной образуются Дт-фенил - пиридил-мочевина и анилин. [21]
Для количественного определения фосгена можно использовать приведенную выше реакцию образования дифенилмочевины из анилина и фосгена. При этом необходимо предварительно удалить из исследуемой газовой смеси посторонние газы, пропустив ее через соответствующие поглотители. Выделившуюся в осадок дифенилмочевину отфильтровывают, высушивают и взвешивают. [22]
Две группы Fe ( CO) 3 соединены двумя атомами азота дифенилмочевины. Группировка Fe2N2 имеет форму искаженного тетраэдра. Атом Fe координирован ремя группами СО, двумя атомами N и вторым атомом Fe. [23]
Любопытно, что ацетанилид при нагревании с избытком анилина гладко образует дифенилмочевину и ацетон. [24]
N-Диметилдитиокарбамат цинка 821 К М - Диметил - 1Ч ] Ч - дифенилмочевина 816 Диметилдихлорсилан 604 Диметилзолото йодистое 627 Диметилкарбаминоилхлорид 812 Диметилкарбинол ( Бензгидрол) 440 и ел. [25]
Получают из различных сырьевых источников: ацетаннлида, форманн-лида, феннлуретцлана, дифенилмочевины. [26]
Автором установлено, что Ы - триметилсилил - М Ы - - дифенилмочевина является хорошим силилирующим агентом. Так, нитрометан при взаимодействии с этим реагентом при 35 С в течение нескольких часов образует смесь сын - и ангн-изомеров бис - ( триметилсилил) метазоновой кислоты с количественным выходом. [27]
Бензоформовый оранжевый G получают по схеме: 4 4 -диамино - 3 3 -дисульфокислота дифенилмочевины: t 2 моля резорцина. Бензоформовый синий BBL ( н-аминоацетанилид - Клеве-7 - кислота - - Клеве-7 - кислота - резорцин и последующий гидролиз ацетильной группы), как указывается 6 имеет хорошую прочность к свету, однако оцененную лишь баллом 2 в проспектах IG. Бензоформовый зеленый FFG и FFL получается по схеме: 4-оксалиламиноанилин - 2-сульфокислота - У 2-этокси - 1-нафтиламин - ж-аминобензоил - Л - кис-лота или IV - - резорцин; омыление. Бензоформовый коричневый R получается по схеме; у-кислота н диаминодифенилмоче-вина - резорцин. [28]
Из такой схемы становится понятным, почему реакция вначале образует ангидрид и дифенилмочевину ( путь I), в то время как по израсходовании изоцианата эта же реакция дает ацетанйлид, причем конкуренция способствует образованию ангидрида. [29]
Для выяснения характера влияния различных заместителей на нитрозирование симметричных диарилмочевин мы синтезировали дифенилмочевину фосгенированием анилина в воднощелочной суспензии и ее замещенные содержащие нитро-карбоксил-галоид, алкильные группы конденсацией фенил-изоцианата или нитрофенилизоцианата с соответствующими аминами в бензольном растворе. [30]