Cтраница 1
Дифенилртуть или замещенные дифенилртутные соединения могут быть получены с хорошими выходами путем осаждения сульфида фенилртути из аммиачного раствора ацетата фенилрту-ти и разложения сульфида на дифенилртуть и сульфид ртути ( II) нагреванием до температуры, лежащей в пределах 15 град от точки плавления дифенилртути, причем именно контроль температуры85 и является наиболее ответственным моментом. [1]
Дифенилртуть ускоряет полимеризацию стирола, метилметакри-лата и винилацетата; в последнем случае часть дифенилртути взаимодействует с винилацетатом с образованием ацетата фенил-ртути, а весь оставшийся винилацетат полимеризуется. [2]
Дифенилртуть ( C6H5) 2Hg - блестящие иглы с темп, плавл. [3]
Дифенилртуть ( 0 03 моль / л) в пиридине при 60 реагирует с ди - / г-хлорфенилртутью с такой скоростью, что период полуобмена составляет 3 час. [4]
Дифенилртуть получается с небольшим выходом при окислении фенил-гидр. [5]
Дифенилртуть была предложена О. А. Реутовым и И. П. Белецкой [67, 68] в качестве симметризующего агента. [6]
Дифенилртуть с металлическим оловом в кипящем ксилоле с 28.6 % выходом дает тетрафенилолово. При нагревании ее в ксилолыюм растворе со сплавом олово-натрий выход невелик. [7]
Дифенилртуть мало растворима в воде и выпадает в осадок. [8]
Дифенилртуть получена [98] с выходом 85 % при проведении синтеза ее по Гриньяру в атмосфере азота с последующей заменой эфира на ксилол. [9]
Дифенилртуть применена [159] в качестве симметризующего агента. Она соединяется с образующимся галогенидом ртути в малорастворимую галоидную фенилртуть, которая легко может быть отделена от более растворимого симметричного соединения. [10]
Дифенилртуть с металлическим оловом в кипящем ксилоле с 28 6 % - ным выходом дает тетрафенилолово [307]; при проведении реакции без растворителя в запаянной трубке при 200 С количественно образуется тетрафенилолово [411] ( ср. [11]
Дифенилртуть из продуктов реакции была выделена и доказана. Второй предполагаемый продукт-бис-динитрометилртуть - представляет желтый осадок, не растворимый в органических растворителях. Так как данный продукт не удалось перекристаллизовать, он в чистом виде не получен. [12]
Дифенилртуть способна реагировать с четыреххлористым углеродом при нагревании в присутствии перекиси бензоила или ацетила без освещения ультрафиолетовым светом. В присутствии перекиси ацетила образуется фенилмеркурхлорид, бензотрихлорид и гексахлорэтан. [13]
Дифенилртуть ( 2 г) в бромо-форме ( 15 мл) облучают 12 час ультрафиолетовым светом. Бромоформовый раствор ( после огфильтровывания кристаллов) перегоняют с водяным паром, в результате чего получают 1 4 г остатка, который представляет собой также бромистую фенилртуть. [14]
Дифенилртуть ( 3 г) в изопропи-ловом спирте ( 10 мл) облучают ультрафиолетовым светом в течение 240 час. Выпадающую в осадок ртуть для отделения от дифенилртути отмывают горячим изопропиловым спиртом. Доказательством образования ацетона служит получение 2 4-динитрофенилгидразона ( т, пл. [15]