Cтраница 4
Смесь 1 г дифенилртути и 0 5 г металлического палладия, полученного высаживанием из его соли формалином, в запаянной пробирке нагревают в течение 12 час. После этого извлекают сначала эфиром, затем бензолом. [46]
Раствор 5 г дифенилртути в 75 мл четыреххлористого углерода помещают в кварцевую колбу, снабженную обратным холодильником, так как раствор от лампы нагревается до слабого кипения. Облучение производят кварцевой ртутной лампой ПРК-2 в течение 50 час. Раствор после облучения окрашивается в коричневый цвет. [47]
Изменение начальной концентрации дифенилртути не повлекло за собой изменения константы скорости реакции. Авторами справедливо отмечено, что значение п не может служить мерой числа молекул кислоты, участвующих в реакции, так как при высоких концентрациях кислот изменяется характер среды. [48]
Однако при взаимодействии дифенилртути с бензолсульфохло-ридом после кипячения реагентов в бензоле в течение 8 ч не было обнаружено даже следов фенилмеркурхлорида. [49]
Образующийся при распаде дифенилртути ( наряду с фенилом) радикал G6H5Hg, наоборот, отрывает из растворителя атом С1, а не атом Н, образуя фенилмеркурхлорид, так как соединение CeH5HgCl значительно более устойчиво, чем гипотетический PhHgH. [50]
При фотохимическом распаде дифенилртути, изученном Г. А. Разуваевым и Ю. А. Ольдекопом [6], в растворе хлороформа для получающегося радикала фенила имеются два пути: отрыв атома Н от растворителя СНС13 с образованием бензола и отрыв атома С1 из СНС13 с образованием хлорбензола. В продуктах реакции всегда обнаруживается только бензол. [51]