Cтраница 2
Дифенилртуть способна реагировать с четыреххлористым углеродом при нагревании в присутствии перекиси бензоила или ацетила, без освещения ультрафиолетовым светом. В присутствии перекиси ацетила образуется фенилмеркурхлорид, бензотрихлорид и гексахлорэтан. [16]
Для дифенилртути и близких по типу и устойчивости ртутноорганических соединений реакция с треххлористым бором требует жестких условий и ниже 180 С не идет. Ее ведут в запаянных трубках при 180 - 200 С. Вторая стадия ( образование R2BC1) проходит еще труднее: нагревать приходится до 300 - 320 С. Гораздо мягче условия взаимодействия с такими веществами, как дианизилртуть; в этом случае реакция идет уже при комнатной температуре. Можно думать, что ароматические радикалы левой ( электроотрицательной) части ряда Хараша способны переходить к бору в результате этой реакции легче, чем радикалы правой части. С трехбромистым бором реакция протекает легче, чем с треххлористым. [17]
Взаимодействие дифенилртути ( 1 моль) и треххлористого таллия ( 1 моль) в среде сухого эфира приводит к образованию хлористого дифенилталлия. [18]
Реакция дифенилртути с металлическим висмутом обратима: при нагревании до 250 дифенилртути и висмута получена смесь, содержащая 74 % три-фепилвисмута, 24 % дифенилртути н 2 % дифенила. [19]
Получение дифенилртути описано на стр. [20]
Действием дифенилртути симметризованы соединения с подвижным атомом водорода: этиловые эфиры а-броммеркур - и п-бром-а-броммеркур - фенилуксусной кислоты, 3-броммеркуркамфора, 3-бензилкамфора, транс - - хлорвинилмеркурхлорид. [21]
Фотолиз дифенилртути в диоксане [30, 32] и цлклогексапе [33] приводит к количественному выделению металлической ртути. Реакция начинается с распада дифенилртути на ртуть и фенилыше радикалы. [22]
Реакции дифенилртути в присутствии безводных хлоридов Со, Г - е, Ni, Mn, Си проводились обычно при нагревании реакционной смеси в кипящих растворителях в колбе, емкостью 100 мл, с пришлифованным обратным холодильником. [23]
Додецилсукцинат дифенилртути применяется специально для окраски стен холодильников. Джонс с сотрудниками [51] установил, что некоторые из таких покрытий оказывают хорошее инги-бирующее действие по отношению к микроорганизмам ( плесневым грибам, бактериям и дрожжам), причем более сильное, чем покрытия на основе хлорированного каучука, не обработанные фунгицидами, и покрытия, содержащие 8-оксихинолинат меди. При повышении температуры от О до 20 С тормозящее действие некоторых таких красок исчезает. [24]
Взаимодействие дифенилртути с изопреном, дивинилом, псевдобутиленом, пирролом при 250 - 300 протекает с выделением металлической ртути и образованием высокополимерных продуктов реакции. Бензола при этом не получается, так как образовавшийся радикал фенил соединяется с непредельным соединением, инициируя его цепную полимеризацию. [25]
Фотореакция дифенилртути с трихлорэтиленом протекает легко с образованием фенилмеркурхлорида и бензола, из чего следует, что наличие двойной связи при углероде, связанном с галоидом, не сказывается на скорости реакции. Интересно отметить, что третичный хлористый бутил, имеющий весьма подвижный атом хлора при нуклеофильных реакциях, лишь крайне медленно реагирует с дифенилртутью при облучении. [26]
Взаимодействие дифенилртути с изопреном, дивинилом, псевдобутиленом, пирролом при 250 - 300 протекает с выделением металлической ртути и образованием высокополимерных продуктов реакции. Бензола при этом не получается, так как образовавшийся радикал фенил реагирует с непредельным соединением; инициируя его цепную полимеризацию. [27]
Фотсреакция дифенилртути с трихлорэтиленом протекает легко с образованием фенилмеркурхлорида и бензола, из чего следует, что наличие двойной связи при углероде, связанном с галоидом, не сказывается на скорости реакции. [28]
CH, дифенилртути с хлористым бензилиденом, давшая трифенилметан 3 р-хлормеркурдифенилового эфира с хлористым бензилом 4 хлористой а-фурилртути с а-хлорметилфураном 5 и реакции р-хлор-меркурдифенилового эфира 1 хлористой фенил-9 а-фурил-5 а-тиенил-1 а-селенил-ртути 7 уксуснокислой а-тионафтенилртути 8 дифенил-6 9 18 дито-лил-13 ди-а-тиенил 10 11 диэтилртути13 с хлорангидридами кислот, дающие ке-тоны. В присутствии хлористого алюминия эти реакции протекают в более мягких условиях. [29]
При фоторазложении дифенилртути ( C6H6) 2Hg в тяжелом бензоле C6D6 получаемый дифенил содержит значительное количество дейтерия. В этом случае в образовании дифенила принимают участие фенильные радикалы как из дифенилртути, так и из бензола. Также переходит дейтерий в дифенил при реакции пентафенилфосфора Р ( СвНб) 5 с C6D6, но в образовании дибен-зила из дибензилртути ( CeH5CH2) 2Hg и толуола С6О6 - СНз последний участия не принимает: получаемый при фоторазложении дибензил не содержит дейтерия. [30]