Cтраница 1
Дифенилсульфон получают окислением дифенилсульфида хромовой кислотой. Кипятят раствор в течение 15 мин, добавляют равный объем воды и охлаждают. Отфильтровывают осадок и перекристаллизовывают его из 50 % - ной уксусной кислоты. Выход дифенилсульфона составляет 75 - - 80 % от теоретического. [1]
Дифенилсульфон сублимирован путем пропускания азота над его расплавленной поверхностью, а затем иерекристаллизован из спирта. [2]
Дифенилсульфон плохо растворяется в воде, поэтому он выпадает в виде мелкого кристаллического осадка. [3]
Дифенилсульфон не вступает в реакцию с йодистым метил-магнием при продолжительном кипячении в толуольном растворе. Совсем иначе ведут себя сульфоны, содержащие по соседству с 5О2 - группой мети-леновую или метальную группу. [4]
Дифенилсульфон расщепляется в среде тетрагидрофурана трифенилсилиллитлем. [5]
Дифенилсульфон не вступает в реакцию с йодистым метил-магнием при продолжительном кипячении в толуольном растворе. Совсем иначе ведут себя сульфоны, содержащие по соседству с ЗСугруппой мети-леновую или метильную группу. [6]
Дифенилсульфон этой степени чистоты вполне пригоден в качестве растворителя кислых сульфатов аминов в реакции запекания. [7]
Дифенилсульфон при этом дает N-фенилпиперидин и натриевую соль бензолсуль-финовой кислоты. Толилметилсульфон, расщепляясь, дает N-арилпиперидин, но дибензилсульфон по такому направлению не реагирует. [8]
Полученный дифенилсульфон достаточно чист, и его можно снова употреблять в качестве рстворителя. [9]
Полученный дифенилсульфон достаточно чист, и его можно снова употреблять в качестве растворителя. [10]
Металлирование дифенилсульфона проходит существенно быстрее, чем дифенилсульфида. [11]
Применение дифенилсульфона позволяет также в несколько раз уменьшить длительность процесса получения монофторантрахинонов. Так, для получения 1-фторантрахинрна достаточно нагревания в течение 4 ч, а для 2-фторантрахинона - в течение 7 ч вместо 25 и 48 ч соответственно без использования растворителя. [12]
Применение дифенилсульфона позволяет также в несколько раз уменьшить длительность процесса получения монофторантрахинонов. Так, для получения 1-фторантрахинона достаточно нагревания в течение 4 ч, а для 2-фторантрахинона - в течение 7 ч вместо 25 и 48 ч соответственно без использования растворителя. [13]
С дифенилсульфоном подобная реакция не идет даже выше 300 С. Очевидно, происходит разрыв связи между серой и бензольным циклом. [14]
В дифенилсульфонах отсутствие копланарности не оказывает влияния на возбуждение и смешение электронов под действием света. [15]