Дифенилсульфон

Cтраница 3

В условиях непрерывного процесса дифенилсульфон образуется в большем количестве ( даже при идеальном перемешивании), так как бензол соприкасается в любой точке реактора с бензолсулъфокислотой. Кроме того, при любом оформлении непрерывного процесса избыток бензола увеличивается вследствие снижения средней концентрации серной кислоты в реакторе, что также способствует образованию дифенилсульфона. [31]

Щелоч ное плавление 3 3 -дисульфокислоты дифенилсульфон а проводят в условиях плавки ж-дисульфокислоты бензола на резорцин. Предварительно были уточнены условия щелочного плавления для получения стабильных выходов. Из литературных данных12 известно, что это очень трудно управляемый процесс - выходы конечного продукта колеблются, а о их величине имеются противоречивые выводы различных авторов. Наибольшее влияние на процесс щелочного плавления оказывает присутствие кислорода воздуха. В связи с этим плавку проводят в герметически закрытых сосудах. При нарушении герметичности выход конечного продукта падает в два раза. При плавке в тех же самых условиях 1 моль 3 3 -дисульфокислоты дифенилсульфона дает 1 г-мол резорцина и 0 108 г-мол фенола. Как ж-дисульфокислота бензола и 3 3 -дисульфокислота дифенилсульфона, так и смесь этих соединений сплавляются со щелочью в одинаковой степени. [32]

Температура стеклования поли - - дифенилсульфона ( две суль-фогруппы на четыре фениленовых цикла) выше 400 С. [33]

Исследуя процесс образования 3 3 -дисульфокислоты дифенилсульфона, они показали, что это соединение получается в результате сульфирования дифенилсульфона и конденсации двух молекул моносульфокислоты бензола с серным ангидридом, а также, что 3 3 -дисульфокислота дифенилсульфона не может быть получена из ж-диеульфокислоты бензола. [34]

Полярографическим методом в сульфомассе сульфокислоты дифенилсульфона не обнаружены. [35]

Полосы бензольного поглощения в спектре дифенилсульфона смещены в сторону больших длин волн на 2 - 3 ммк, коэффициенты молекулярного поглощения примерно в 2 раза больше, чем в спектрах алкилфенилсульфонов. [36]

Выходы, за исключением гидродесульфу-рирования дифенилсульфона, не указаны; можно полагать, что лроцесс идет значительно труднее, чем в случае сульфидов или сульфоксидов. [37]

Если отводящая трубка будет забита дифенилсульфоном, его следует расплавить, осторожно нагревая трубку горелкой. [38]

Если отводящая трубка будет забита дифенилсульфоном, его следует расплавить, осторожно нагревая трубку горелкой. [39]

Единственным продуктом окислительного хлорирования дифенилсульфоксида является дифенилсульфон. При окислительном хлорировании других сульфоксидов наряду с сульфовами получаются сульфохлориды. [40]

Единственным продуктом окислительного хлорирования дифенилсульфоксида является дифенилсульфон. При окислительном хлорировании других сульфоксидов наряду с сульфонами получаются сульфохлориды. [41]

Раствор кипятят до тех пор, пока твердый дифенилсульфон не распадется на куски, которые нужно удалить из колбы. Раствор декантируют в перегонную колбу, а осадок растирают в ступке с небольшим количеством едкого натра и смывают в перегонную колбу. [42]

В [38]) восстанавливается намного легче дифенилсульфона, также, вероятно до бензолсульфиновой кислоты. [43]

Как известно [2], при нитровании дифенилсульфона в качестве побочного продукта образуется стифниновая кислота. На основании изучения электронных спектров поглощения щелочных отмывок 3 3 -динитродифенилсульфона мы обнаружили, что наряду со стифниновой получается также и пикриновая кислота. [44]

Аппарат для экстракции. [45]

Страницы: 1 2 3 4