Максимальная интенсивность - окраска
Cтраница 1
Максимальная интенсивность окраски развивается при 20 С через 6 - 8 мин. [1]
Максимальная интенсивность окраски наступает не сразу, а через 15 - 20 мин. [2]
Максимальная интенсивность окраски отмечается в 0 3 и. В отличие от мышьяка, германий образует гегерополисоединения уже при комнатной температуре, что позволяет обнаруживать его в присутствии мышьяка ( 1 г-л 1), а также Sb, В, Re и солей щелочных металлов. Эта реакция характерна также для фосфора и кремния, поэтому их необходимо удалять перед добавлением молидбата аммония. Чувствительность определения резко снижается в присутствии анионов ( тартрат -, оксалат -, цитрат -, фтор -), образующих с германием или молибденом комплексные соединения. [3]
Максимальная интенсивность окраски отмечается уже через 1 - 2 мин после смешения и в значительной степени зависит от кислотности раствора. [4]
Максимальная интенсивность окраски достигается через несколько минут после добавления молибдата. [5]
Максимальная интенсивность окраски отмечается уже через 1 - 2 мин после смешения и в значительной степени зависит от кислотности раствора. [6]
 |
Зависимость устойчивости окраски комплекса кальция с мурексидом от количества щелочи в растворе. [7] |
Максимальная интенсивность окраски комплекса достигается через минуту. [8]
Максимальная интенсивность окраски раствора при комнатной температуре достигается через 15 - 20 мин после прибавления ь-цистеина, максимум поглощения наблюдается при 390 ммк. Поглощение у максимума медленно, но непрерывно, падает и полностью исчезает примерно через 24 час. [9]
Максимальная интенсивность окраски комплекса достигается в течение 5 мин. Закон Бера соблюдается при значении рН 4 для 0 55 - 14 мкг Ga / мл. [10]
Для развития максимальной интенсивности окраски в среде ацетатной буферной смеси с рН 4 6 требуется 5 мин. Окраска растворов лака подчиняется закону Вера в интервале 1 - 18 ( / мл А134 на 10 мл объема. [11]
Раствор имеет максимальную интенсивность окраски спустя 10 мин после прибавления реактива. [12]
Несмотря на то что максимальная интенсивность окраски достигается только при различном рН и времени как реакции диазотирования, так и реакции сочетания, часто для полевых условий комбинируют все ингредиенты в один реагент. Применение заранее приготовленной смеси реагентов не обеспечивает полного развития окраски, так как в этом случае не имеется достаточного времени для полного диазотирования. Таким образом, нитрит, который не прореагирует с первым реагентом, может быть потерян в побочных реакциях со вторым реагентом. Возможность применения смеси реагентов для работы в полевых условиях основана на допущении, что количество теряемого нитрита достаточно постоянно для получения воспроизводимых результатов. [13]
Авторы утверждают, что максимальная интенсивность окраски достигается через 3 - 5 мин при нагревании около точки кипения и что это не зависит от того, содержит конечный раствор 1 или 40 мл концентрированной соляной кислоты. В частности, Штейн нашел, что интенсивность окраски раствора, содержащего 150 V Rh, после нагревания в течение 15 мин примерно на 4 % меньше интенсивности окраски такого же раствора, но нагреваемого в течение 30 мин; разбавление раствора до 1 М концентрации соляной кислот-ы приводит к тому, что оптическая плотность раствора через час начинает изменяться. Продолжительность нагревания ( 1 час), указанная в методе, достаточна в том случае, если родий присутствует или в виде хло-рородита или в виде сульфата, полученного при сплавлении с пиросульфатом. Достаточно продолжительное нагревание особенно важно в том случае, если родий первоначально присутствует в виде сульфата, так как переход его в хлорокомплекс осуществляется медленно. [14]
 |
Кинетические кривые реакции форм-амида ( У и фторацетамида ( 2 с гидроксилами. [15] |
Страницы: 1 2 3 4