Максимальная интенсивность - окраска
Cтраница 2
Если увеличить время взаимодействия для получения максимальной интенсивности окраски, то образовавшаяся гидроксамовая кислота начинает постепенно разлагаться. Поэтому при повышенной температуре оптимальная продолжительность реакции значительно сокращается, так как энергия связи углерод-азот в амидах и гидроксамовых кислотах приблизительно одинакова и причины, приводящие к ускорению гидролиза амидов, будут обусловливать и более быстрое разложение гидроксамовых кислот. [16]
 |
Кинетические кривые реакции кумил.| Результаты определения стандартных пероксидов по реакции с бензоильным производным лейкооснования метиленового синего. [17] |
Ввиду того, что для достижения максимальной интенсивности окраски требуется определенное время, целесообразно проводить одновременно 6 - 10 определений. Реакция очень чувствительна, можно определить активного кислорода 0 5 мг и меньше, В табл. 6.21 приведены результаты анализа пяти пероксидов. [18]
 |
Кинетические кривые реакции форм-амида ( У и фторацетамида ( 2 с гидроксилами. [19] |
Если увеличить время взаимодействия для получения максимальной интенсивности окраски, то образовавшаяся гидроксамовая кислота начинает постепенно разлагаться. Поэтому при повышенной температуре оптимальная продолжительность реакции значительно сокращается, так как энергия связи углерод-азот в амидах и гидроксамовых кислотах приблизительно одинакова и причины, приводящие к ускорению гидролиза амидов, будут обусловливать и более быстрое разложение гидроксамовых кислот. [20]
 |
Кинетические кривые реакции кумил.| Результаты определения стандартных пероксидов по реакции с бензоильным производным лейкооснования метиленового синего. [21] |
Ввиду того, что для достижения максимальной интенсивности окраски требуется определенное время, целесообразно проводить одновременно 6 - 10 определений. Реакция очень чувствительна, можно определить активного кислорода 0 5 мг и меньше, В табл. 6.21 приведены результаты анализа пяти пероксидов. [22]
 |
Зависимость погашения раствора толидин-серебряного комплекса от времени.| Зависимость погашения раствора восстановленного роданидного комплекса вольфрама от температуры. [23] |
Колориметрирование наиболее точно и чувствительно в области максимальной интенсивности окраски. Поэтому необходимо предварительно экспериментальным путем установить интервал времени, в котором окраска достигает максимальной интенсивности и устойчива достаточно долгое время, и в этом интервале вести колориметрическое определение. [24]
 |
Зависимость погашения раствора толидин-серебряного комплекса от. времени.| Зависимость погашения раствора восстановленного роданидного комплекса вольфрама от температуры. [25] |
Колориметрирование наиболее точно и чувствительно в области максимальной интенсивности окраски. Поэтому необходимо предварительно экспериментальным путем установить интервал времени, в котором окраска достигает максимальной интенсивности и устойчива достаточно долгое время, и в этом интервале вести колориметрическое определение. [26]
Нагревают раствор до кипения и кипятят до достижения максимальной интенсивности окраски раствора. [27]
Эти кривые также показывают, что при комнатной температуре максимальная интенсивность окраски сохраняется несколько часов, тогда как при60 С - лишь 30 мин, а при 100 С - менее 5 мин. Так как прочие амиды вели себя подобным же образом, были установлены следующие зависимости. [28]
 |
Серия стандартных растворов. [29] |
При определении трет-бутилацетата, трег-бутилпербензоата, трег-бутилгидроперекиси и гидроперекисей ж-диизопропилбензола максимальная интенсивность окраски достигает в течение 40 - 60 мин, при определении гидроперекиси изопропилбензола - через 90 мин. [30]
Страницы: 1 2 3 4