Относительная интенсивность - пик
Cтраница 1
Относительные интенсивности пиков одного мультпнлета определяются коэффициентами биноминального разложения и одинаковы для пиков, расположенных симметрично относительно центра полосы. [1]
Относительная интенсивность пиков образующихся осколочных ионов определяется стабильностью этих ионов. Например, если одновременно могут образоваться первичный и вторичный карбкатионы, то более интенсивный пик соответствует более стабильному вторичному карбкатиону. [2]
 |
Зависимость интенсивностей пиков молекулярных ионов тиацикланов от числа С-атомов в молекуле п. [3] |
Относительная интенсивность пиков молекулярных ионов в масс-спектрах тиацикланов также уменьшается с увеличением длины алкильных заместителей. [4]
Относительная интенсивность пиков серусодержащих ионов в масс-спектрах алкилсульфидов значительно выше. [5]
Относительная интенсивность пика молекулярного иона понижается при замещении водорода в молекуле этана фтором, и из табл. 3 можно видеть, что то же происходит и при замещении водорода хлором. [6]
 |
Спектр фотолюминесценции кристаллов GaP с примесями кремния и теллура соответствующий оптическим переходам между компонентами донорно-акцепторных пар. [7] |
Относительная интенсивность отдельных дискретных пиков соответствует среднему числу донорно-акцепторных пар, имеющих данное расстояние между компонентами. Дискретное межпримесное поглощение попадает в спектральную область, весьма близкую к краю собственного поглощения, и потому его трудно экспериментально обнаружить на фоне собственного поглощения. Дискретная структура межпримесного поглощения может быть обнаружена в излучательных переходах между компонентами донорно-акцепторных пар. [8]
Поскольку относительная интенсивность пиков, образующихся при вторичных процессах, возрастает с увеличением давления, то их можно наблюдать в масс-спектрометрах, работающих при относительно высоких давлениях. [9]
Однако относительные интенсивности пиков различаются настолько, что возможна однозначная идентификация. [10]
Корреляция относительных интенсивностей пиков половинных ионов с их сравнительными величинами энергий ионизации наблюдается и в случае 2-фенилоксетана. В его спектре пики ионов [ С2Н4 ] и [ СН20 ], имеющих наибольшие энергии ионизации, незначительны. [11]
 |
Характеристика алюмокобальтмолибденовых оксидных катализаторов. [12] |
Из изменения относительной интенсивности пиков Со2рз / 2, Мо3а и А12р в спектрах РФЭС указанных образцов ( рис. 2) следует, что с увеличением содержания в катализаторе Со или Мо увеличивается доля поверхности оксида алюминия, не покрытая металлом, а дисперсность обоих металлов уменьшается. [13]
Существенная разница относительных интенсивностей пиков C4Fg и ( М - C4FB) - объясняется разницей в стабильности п - и jit - замещенных частиц СН2СвН4СООСН3 и [ СН2СвН4СООСН3 ] - соответственно. Такой же эффект сопряжения двух групп через ароматическое кольцо проявляется при образовании ионов с mle 201 и 329 - отрыв атомов водорода от группы СН2 приводит к сопряжению с ароматической системой оставшейся части фторал-кильной группировки. [14]
В скобках приведены относительные интенсивности пиков, принадлежащих изомерным ионам. [15]
Страницы: 1 2 3 4