Относительная интенсивность - пик
Cтраница 2
 |
Масс-спектр 2-хлорироиана.| Изотопные пики для М 46. [16] |
Например, сравнив относительную интенсивность пиков ( М 1) 9, ( М 2), можно различить ( табл. 12.9) соединения СН2О2, CH6N2, C2H6O, имеющие одинаковое значение массового числа. [17]
Эти отклонения пропорциональны относительным интенсивностям пиков разделяемого дублета. Кроме того, для разделения перекрывающихся групп ионов можно использовать распределение Пуассона или модельные распределения пиков ионов, полученные по масс-спектрам низкого разрешения узких фракций - эталонов. Наконец, важным признаком при идентификации групп соединений всегда служит предположение, как правило справедливое для сложных смесей природного или технического происхождения, об относительной плавности распределения в них групп соединений, отличающихся степенью водородной ненасыщенности. [18]
 |
Фрагмент масс-спектра. [19] |
Для того чтобы найти относительную интенсивность пика 1-го иона в спектре, выбирают пик с наибольшей интенсивностью. [20]
 |
Фрагмент масс-спектра. [21] |
Для того чтобы найти относительную интенсивность пика / - го иона в спектре, выбирают пик с наибольшей интенсивностью. [22]
 |
Хроматограмма разделения изомеров пергидрофенантрена на капиллярной набивной колонне с ГТС при 250 С. [23] |
При этом было обнаружено значительное различие относительных интенсивностей пиков молекулярных и фрагментных ионов в масс-спектрах этих изомеров, полученных при использовании низких энергий электронного удара в ионном источнике масс-спектрометра. [24]
Здесь и далее везде в скобках приводится относительная интенсивность пиков ионов в процентах к максимальному пику. [25]
По мере повышения ионизирующего напряжения ( рис. 15) относительные интенсивности пиков ионов СюНаь CgHi9 и CsHfr в масс-спектре додекана монотонно уменьшаются. По-видимому, они образуются в результате первичных процессов и разлагаются по мере увеличения энергии ионизирующих электронов. Кривые изменения интенсивности пиков для ионов СеН 3) С5Нп и C4Hjj проходят через максимум, причем соответствующие значения максимумов постепенно смещаются к более высоким энергиям. Вероятно, указанные ионы образуются главным образом, в результате распада более тяжелых осколков. Для каждого из этих трех ионов максимум интенсивности соответствует энергии, при которой скорость дальнейшего распада равна общей скорости их образования всеми существующими путями. [26]
 |
Нейтронограммы для MnF2. а антиферромагнитном ( 23 К и б в.| Кристаллографическая и магнитная структуры MnF2 в антиферромагнитном состоянии. [27] |
Для решения этого вопроса необходимо с большой точностью изучить относительную интенсивность магнитных пиков. Оказалось, что направление спинов у антиферромагнетиков, обладающих одинаковой ( в смысле чередования направлений магнитных моментов ионов) магнитной структурой, может быть различным. [28]
Это уравнение нужно иметь в виду при быстрой визуальной оценке относительной интенсивности пиков. [29]
Это, однако, наталкивается на определенные трудности, так как относительные интенсивности пиков, характерных для каждой аминокислоты и важных для отнесения, по-видимому, зависят от пептидной связи. Некоторые простые аминокислоты дают относительно легкие хроматограммы при пиролизе чистых соединений, тогда как другие аминокислоты, например аргинин [71], дают не менее сложные хроматограммы, чем у белков. [30]
Страницы: 1 2 3 4