Азотол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если человек знает, чего он хочет, значит, он или много знает, или мало хочет. Законы Мерфи (еще...)

Азотол

Cтраница 1


Азотолы применяются для синтеза красителей прямо на волокне.  [1]

Азотолы ( производные 2-гидрокси - З - нафтойной кислоты) обычно получают нагреванием 2-гидрокси - З - нафтойиой кислоты с соответствующим амином в присутствии PCI3; : средой для приведения этой реакции служат толуол, хлорбензол или другой органический растворитель. Уксусно -, серно - и фосфорнокислые эфиры азотолов получают взаимодействием соответствую-даего азотола с уксусным ангидридом ( ацетаты азотолов), хлорсульфоновоЙ кислотой ( сульфаты азотолов) или пятихлористым фосфором ( фосфаты азотолов) с последующим гидроли SOM промежуточного продукта и еолеобразованием.  [2]

Азотолы - белые или слегка окрашенные кристаллические вещества с характерными температурами плавления, Практически нерастворимы в воде, мало растворимы в органических растворителях, лучше - при нагревании. Легко растворимы в растворах щелочей с образованием соответствующих солей. Водные растворы при рН 8 2 - 10 0 обладают желтовато-веленой флуоресценцией в УФ-свете.  [3]

Азотол очень плохо растворим в эфире, поэтому появляется лишь очень слабое окрашивани.  [4]

Азотол А, или нафтол АС, представляет собой анилид р-окси-нафтойной кислоты. Заменяя в азотоле остаток анилина остатками других первичных аминов ( нафтиламина, толуидина, анизидина, хлоранилина, нитротолуидина и др.), можно получить большое число различных азотолов.  [5]

Азотол или нафтол АС представляет собой анилид оксинафтой-ной кислоты. Заменяя в азотоле остаток анилина остатками других первичных аминов ( нафталина, толуидина, анизидина, хлоранилина, нитротолуидина и др.), можно получить большое количество различных азотолов.  [6]

Азотолы получают при взаимодействии р-оксинафтойной кислоты с аминосоединениями в присутствии треххлористого фосфора РС13 в среде органического растворителя, обычно хлорбензола.  [7]

Азотолы имеют в названиях буквенные обозначения, показывающие, из какого аминосоединения получен азотол.  [8]

Азотолы получают при взаимодействии р-оксинафтойной кислоты с аминосоединениями в присутствии треххлористого фосфора РС1з в среде органического растворителя, обычно хлорбензола.  [9]

Азотолы имеют в названиях буквенные обозначения, показывающие, из какого аминосоединения получен азотол.  [10]

Азотол 2 4 МК в литературе не описан. Синтез азотола 2 4 МК осуществлен нами аналогичным способом.  [11]

Азотолы легко переходят на волокно из щелочных растворов и прочно удерживаются на нем, что облегчает последующее сочетание их на волокне с диазосоединением.  [12]

Азотол А, или нафтол АС, представляет собой анилид 3-окси-нафтойной кислоты. Заменяя в азотоле остаток анилина остатками других первичных аминов ( нафтиламина, толуидина, анизидина, хлоранилина, нитротолуидина и др.), можно получить большое число различных азотолов.  [13]

Азотолы применяют в качестве азосоставляющих при образовании нерастворимых красителей непосредственно на волокне.  [14]

Азотолы обладают более высоким сродством к целлюлозным волокнам, чем р-нафтол. Их сродство ( субстантивность) возрастает с увеличением молекулярной массы.  [15]



Страницы:      1    2    3    4