Cтраница 3
Азотол зеленый ( Нафтол AS - FGGR) представляет собой молекулу фталоцианина, в которую введено 3 - 3 5 остатка фе-нилметилпиразолона. Для его получения Пигмент голубой фта-лоцианиновый обрабатывают хлорсульфоновой кислотой. [31]
Азотол 2 4 МК в литературе не описан. [32]
Азотолы не вступают в химическое взаимодействие с аминами, как таковыми. Для того чтобы произошла химическая реакция, амины должны быть переведены в активную форму, в виде которой они очень быстро при обычной температуре химически взаимодействуют с азотолами. [33]
Азотол А имеет сродство к целлюлозе, поэтому можно без высушивания непосредственно после азотолирования проводить обработку растворами диазосоединений. [34]
Азотол замешивают с раствором едкого натра и вспомогательными препаратами, смачивающими и диспергирующими. Образовавшийся азотолят переводят в раствор, добавляя горячую воду. Чтобы раствор сделался прозрачным, его кипятят до осветления, а затем доводят водой до нужной концентрации. [35]
Азотолы, или афтолы AS, являются ариламидами р-оксинафтойной кислоты и получаются конденсацией этой кислоты с различными ароматическими аминами. [36]
Азотолы, которые представляют производные 2 3-оксинафтой-ной кислоты, сочетаются с диазониевыми солями на альфа-месте в о-положении к гидроксилу так же, как бета-нафтол. [37]
Азотолы различаются между собой тем, что они имеют разную растворимость и различную усвояемость хлопковым волокном; по степени прямой закрепляемости на хлопковом волокне, в порядке ее возрастания, азотолы располагаются по маркам в такой ряд А, ОТ, ОА, ПА, ПНА, О, АНФ, БНФ. [38]
Азотолы - азосоставляющие для компонентов, образующих азопигменты. [39]
Азотолы представляют собой оксипроизводные, преимущественно 2 3-оксинафтойной кислоты. [40]
Азотол замешивают с ализариновым маслом, раствором едкого натра, взятым в количестве 2 / s от требуемого по рецепту, и водой и выдерживают до полного растворения азотола при 30 - 40 С. Затем в печатную краску медленно при перемешивании вводят остальное количество рас-твор. [41]
Азотолы в немецкой номенклатуре называются нафтолами АС - и различаются дополнительными буквенными обозначениями. [42]
Азотолы, применяемые для печатания, должны обладать достаточной растворимостью, а в некоторых случаях слабой субстантивностью. С целью удовлетворения первого требования применяются производные анилина, содержащие группы - ОСН. [43]
Азотол О назван так потому, что его рекомендуется применять с азоамином красным О. [44]
Азотол Ж отличается сравнительно слабой субстантивностью, а полученные с его помощью окраски плохо вытравляются. [45]