Cтраница 2
Азотолы в воде нерастворимы. [16]
Азотолы и диазоли применяют не только для крашения, но и для узорчатой расцветки ( печатания) хлопчатобумажных и вискозных тканей. Диазоль растворяют, вводят в печатную краску и печатают на азо-толированной ткани. Диазосоставляющая в таком составе находится в стойкой неактивной форме. После печати и сушки ее переводят в активную форму, способную сочетаться с азосоставляющей. Выпускают следующие смеси устойчивых форм диазосоединений с азотолами: ди-азотолы, диазаминолы и рапидозоли. [17]
Азотолы чувствительны к солям жесткости, поэтому растворять их нужно только в мягкой воде. Устойчивость растворов азотолов к солям жесткости оценивается в баллах по 5-балльной шкале: 5 - прозрачный раствор, 4-мутный раствор без осадка, 3 - мутный раствор с мелкими взвешенными частицами, 2 - мутный раствор с небольшим осадком, 1 - мутный раствор с крупным хлопьевидным осадком. Применение жесткой воды снижает устойчивость окрасок к сухому трению на 1 - 2 балла. Кроме того, происходит изменение интенсивности и оттенка окраски. [18]
Азотолы обладают сродством к целлюлозному волокну, их выбирание из раствора и фиксация на волокне происходит как и у прямых красителей. [19]
Азотол А получается ацилированием анилина р-оксинафтой-ной кислотой в среде хлорбензола. [20]
Азотол А отфильтровывают на центрифуге и промывают горячей водой. [21]
Азотолы могут получаться не только на основе 2 - 3-оксинафтойной кислоты, но и на основе оксикарбоновых кислот антрацена, карбазола, хинолина. [22]
Азотолы легко переходят на волокно из щелочных растворов и прочно удерживаются на нем, что облегчает последующее сочетание их на волокне с диазосоединением. [23]
Азотолы получаются ( см. упражнение 12.2.2.33) названием оксикарбоновых кислот с аминами в присутствии трех-юристого фосфора. [24]
Азотол А, или нафтол AS, представляет собой анилид р-окси-нафтойной кислоты и получается конденсацией последнего с анилином. Заменяя в азотоле остаток анилина остатками других первичных аминов ( нафтил амина, толуидина, анизидина и др.), можно получить большое число различных азотолов. [25]
Азотолы в большинстве случаев представляют собой арилиды 2 - гидр0ксинафталин - 3 - карбонавой кислоты, которые получают гь тем ацилирования различных ароматических и гетероаро-матиче-ских аминов. Для этого 2-гидроксинафталин - З - карбоновую кислоту и амин нагревают в растворителе в присутствии трихлорида фосфора. Растворителями служат хлорбензол, ксилол, толуол. [26]
Азотолы представляют собой арилиды 2-окси - З - нафтойной кислоты. [27]
Азотолы могут получаться не только на основе 2-окси - З - нафтой-ной кислоты, но и на основе оксикарбоновых кислот антрацена, карб-азола, хинолина и бензола. [28]
Азотолы в воде нерастворимы. Они переходят в раствор только в присутствии едкого натра. Образующиеся при этом азотоляты натрия избирательно поглощаются гидратцеллюлозными волокнами, подобно прямым красителям. [29]
Азотолы нашли применение в качестве азосоставляющих при получении азопигментов, они придают большую прочность к действию растворителей. Это свойство еще усиливается, если ввести в молекулу диазосоставляющей сульфамидную группу или галоиды. Этим путем получают очень ценные пигменты, прочные к действию растворителей, масла, щелочей и температуры, используемые для окраски резины. [30]