Cтраница 1
Дифенилэтилен, реакционная способность которого обсуждалась выше, является другим подобным примером. [1]
Дифенилэтилен может восстанавливаться в органических растворителях щелочными металлами с образованием ион-радикала, несущего отрицательный заряд. Полагали, что электронные спектры поглощения соответствующих катион-анион-радикалов будут подобны друг другу. Спектры электронного парамагнитного резонанса ( ЭПР) для этих соединений также должны быть аналогичны. В спектре восстановленного дифенилэтилена полоса поглощения находилась при 600 ммк, аналогично положению полосы олефина, адсорбированного на алюмосиликате. [2]
Дифенилэтилен, реакционная способность которого обсуждалась выше, является другим подобным примером. [3]
Дифенилэтилен также подвергается ацетамидофторированию, однако направление присоединения обратно наблюдаемому в случае а-метилстирола, что необъяснимо. Более того, из цис - и транс-стильбенов образуется приблизительно одинаковая смесь ( 2: 1) трео - и эрытро-ацетамидофторидов с общим выходом 24 % для цис - и 34 % - для транс-изомера. [4]
Дифенилэтилен 422, 735 9 9 - Дифлуоренил 423 Дифференциальная полярография 591 ел. [5]
Дифенилэтилен ( стильбен) существует в цис - и транс-формах. Обычные пути синтеза ведут к транс-изомеру; его можно-получить из фенилбензилкетона восстановлением в спирт и последующей. [6]
Димер дифенилэтилена получен не был. [7]
СТИЛЬБЕН ( симметричный дифенилэтилен, ди-бензаль, дибеизилиден) CJ4H12, мол. [8]
В случае дифенилэтилена стерические препятствия предотвращают полимеризацию, и поэтому достаточно высокие концентрации ионов такого типа могут давать сильно окрашенные растворы. [9]
Если цис-траяс-изомеры дифенилэтилена являются довольно стойкими на свету, то при переходе к соединениям с длинными цепями сопряженных двойных связей устойчивость сильно падает. У многих таких соединений чувствительность к свету настолько сильна, что это следует учитывать при их получении и насколько возможно исключать воздействие света. [10]
После озонирования дифенилэтиленов оба дали ацетаты прегнандиолона ( XVI), которые были превращены в кортико-стерон. Ацетаты могут быть окислены в 11-кетоны, примененные для синтеза 11 -дегидрокортикостерона. [11]
В спектре димера дифенилэтилена ( рис. 52, в; Коммандер, Литтл, Левеллин, I960) обе полосы - при 2974 и 2874 см 1 - обусловлены соответственно антисимметричными и симметричными валентными колебаниями связей С - Н в метильных группах. Полоса около 2930 см 1 очень слабая в спектрах димера и жидкого дифенилэтилена, более интенсивна в спектрах дифенилэтилена, растворенного в четыреххлористом олове или адсорбированного на пористом стекле. Интенсивность этой полосы повышалась на ранних стадиях адсорбции и затем снижалась по мере того, как полосы при 2970 и 2870 см 1, обусловленные димером, становились постепенно более интенсивными. Происхождение этой полосы не ясно, но, основываясь на спектрах нормальных углеводородов, эту полосу можно приписать к метиленовой группе. [12]
Возможно существование двух структурноизомерных дифенилэтиленов, одного трифенил - и одного тетрафенилэтилена. [13]
Взаимодействие а а - дифенилэтилена с тетраокисью азота при наличии следов влаги приводит к образованию только нитроспир-та. [14]
Возможно существование двух структурно изомерных дифенилэтиленов, одного трифенил - и одного тетрафенилэтилена. [15]