Дифенилэтилен

Cтраница 3

В табл. 2 приведены два значения для энергии локализации 1, 1 дифенилэтилена. [31]

К этому же типу реакций конденсации можно отнести образование производных дифенилэтана и дифенилэтилена ( стильбена) окислением производных бензола, имеющих в ядре метильную группу. [32]

Фенантрен получается из каменноугольной смолы, а также его можно синтезировать, пропуская дифенилэтилен через раскаленную трубку. Он также содержится в табачном дыме и в присутствующих в воздухе ПАУ. Его канцерогенное действие не выявлено, но некоторые алкилпроизводные бензо ( с) фенантрена канцерогенны. Фенантрен - рекомендованное исключение из систематической нумерации; 1 и 2 обозначены в формуле. [33]

В общем случае математическая обработка подобных реакций очень сложна, но если концентрация дифенилэтилена значительно больше, чем концентрация виниллития, то можно использовать уравнения ( 30) и ( 31) Однако обычно исследователи предпочитают оценивать наклон зависимости концентрация - время при широком диапазоне концентраций. [34]

Более того, спектры ( ЭПР и электронные), полученные после восстановления дифенилэтилена щелочными металлами, не согласуются с теорией комплексов с переносом заряда. [35]

В самом деле: стирол ( фенилэтилен) Полимеризуется самопроизвольно, а стильбен ( дифенилэтилен симметричный) способен давать лишь димеры. [36]

Инфракрасные спектры 1 1-дифепилэтилена в различных растворителях. Kommandeur J., Little L. H., Llewellyn J. A. [37]

Из данных рис. 51 е, кроме того, следует, что при растворении дифенилэтилена в четыреххлористом олове в спектре появляется полоса при 1290 см-г. Интенсивность этой полосы повышается на ранних стадиях и затем, по-видимому, остается постоянной, в то время как интенсивность полос, обусловленных димером, в процессе опыта увеличивается. [38]

Конкуренция реакций ( V-43) и ( V-44) детально изучена на 1 1 дифенилэтилене [71], весьма удобном для этой цели объекте, так как из-за больших стерических затруднений он не способен к полимеризации; для него возможно лишь образование димеров. [39]

При взаимодействии дифенилацетилена с некоторыми низкоспиновыми комплексами образуются металлорганические соединения, лигандом в которых являются дифенилэтилен, ТФЦБ, или гексафенилбензол. [40]

По истечении 3 дней выделяют петролейным эфиром 0 5 - 1 0 г бесцветной аморфной перекиси дифенилэтилена. Вещество не дает никаких гидропероксидных реакций: из йодистого калия не выделяет иода, не обесцвечивает индиго; при нагревании наступает вспышка. Молекулярный состав не достоверен. [41]

Когда кислота реагирует с дифенилметилкарбинолом, отщепляется гидроксильная группа, а при реакции той же кислоты с дифенилэтиленом к двойной связи последнего присоединяется протон. [42]

Выделенный нами комплекс 8пС14 - 4ДФЭ, по-видимому, представляет собой комплекс состава 1: 2 с димером дифенилэтилена. [43]

Вицингер и Балих г находят подтверждение теории радикал-ионов в выделенном и идентифицированном ими солеобразном темно - окрашенном продукте взаимодействия асимметричного диарилзаме-щенного дифенилэтилена с тетранитрометаном. При обработке этого продукта раствором едкого кали ими было получено нитрозамещен-ное этого производного дифенилэтилена. [44]

Тщательное рассмотрение спектров рис. 51 и 52 показывает, что, за исключением различий в нескольких полосах поглощения, спектр дифенилэтилена в четыреххлористом олове может быть объяснен наложением спектра исходного вещества, содержащегося в количестве 10 - 20 %, на спектр димера. Спектральные различия, которые не могут быть объяснены таким путем, имеют место при следующих частотах: при 2930 см 1 наблюдается небольшое, но отчетливое увеличение интенсивности, при 1292 см 1 появляется новая полоса поглощения. [45]

Страницы: 1 2 3 4