Cтраница 1
Дифенол полностью растворяется в начале реакции и полимер остается растворенным, хотя выделенный осаждением полимер уже нерастворим в хлороформе. [1]
Дифенолы, глицидные эфиры которых образуют хорошие эпоксидные смолы, могут быть получены по способу Пакена также из циклических алкиленомочевин и алкиленотиомочевин. Синтез с одинаковым успехом может быть осуществлен как с безводным па-раформальдегидом, так и по двухстадийному способу с водным формальдегидом. Из глицидных эфиров соединений такого типа получают особенно прозрачные и бесцветные продукты для эпоксидных смол. [2]
Дифенол в щелочном, водном или спиртовом растворе подвергают взаимодействию с эпихлоргидрином. При этом образуется производное окиси этилена, которое может быть моно - или полимолекулярным в зависимости от условий реакции. Можно также подвергнуть взаимодействию дифенол с а-дихлоргидрином в присутствии 2 молей NaOH, что приводит непосредственно к образованию производного окиси этилена. Образующиеся хлориды отмывают водой, а продукт очищают от растворителей и воды перегонкой ( в случае необходимости-в вакууме), при этом остается смолообразное вещество. [3]
Дифенолы, пирокатехин, тирон, стильбазо, производные 2 3 7-триокси - 6-флуорона и др. реагируют с ионами MoVI в нейтральных или слабокислых растворах с образованием окрашенных в желтый или оранжевый цвет соединений, в некоторых случаях малорастворимых. [4]
Дифенолы, глицидные эфиры которых образуют хорошие эпоксидные смолы, могут быть получены по способу Пакена также из циклических алкиленомочевин и алкиленотиомочевин. Синтез с одинаковым успехом может быть осуществлен как с безводным па-раформальдегидом, так и по двухстадийному способу с водным формальдегидом. Из глицидных эфиров соединений такого типа получают особенно прозрачные и бесцветные продукты для эпоксидных смол. [5]
Дифенол в щелочном, водном или спиртовом растворе подвергают взаимодействию с эпихлоргидрином. При этом образуется производное окиси этилена, которое может быть моно - или полимолекулярным в зависимости от условий реакции. Можно также подвергнуть взаимодействию дифенол с а-дихлоргидрином в присутствии 2 молей NaOH, что приводит непосредственно к образованию производного окиси этилена. Образующиеся хлориды отмывают водой, а продукт очищают от растворителей и воды перегонкой ( в случае необходимости-в вакууме), при этом остается смолообразное вещество. [6]
Дифенолы образуют с германием двухосновные кислоты, в которых на один атом германия приходится три молекулы о-дифенола. Наиболее широкое применение из о-дифенолов нашел пирокатехин. Методика определения германия примерно такая же, как с манни-том или фруктозой, но в качестве индикатора применяют бромкре-золовый пурпуровый. Результаты объемного определения германия при помощи о-дифенолов в принципе менее надежны, чем с применением многоатомных спиртов, поскольку последние образуют более прочные комплексы. [7]
Дифенол и эпихлоргидрин реагируют между собой по уравнениям ( 6) - ( 8) до тех пор, пока в реакцию не вступят все фенольные гидроксильные группы или не будут исчерпаны все эпоксидные группы. При таком соотношении веществ реакции по уравнениям ( 6) - ( 8) протекают до полного связывания всех фенольных гидроксильных групп. [8]
Дифенол при нагревании растворяют в эпихлоргидрине. [9]
Дифенолы с мета - и пара-положением фенольных групп образуют окрашенные соединения с железом, медью, золотом, титаном и некоторыми другими элементами. Однако если при этом даже образуются хелатные соединения, то вогнутые углы такого кольца делают его непрочным. [10]
Дифенолы не были указаны среди тех субстратов, которые могут гидрокси-лироваться фенолазным комплексом. [11]
Дифенолы 579 Диформальгидразин 123 Дихлорацетилен 95 Дихлор-2 4-бутен - 2 Дицианамид 303 Диэлектрики 565 Диэфир полиоксиметилена ( мол. [12]
Дифенолы окисляются соответственно в орго - и лара-хиноны [ О. [13]
Дифенолы образуют с германием двухосновные кислоты, в которых на один атом германия приходится три молекулы о-дифенола. Наиболее широкое применение из о-дифенолов нашел пирокатехин. Методика определения германия примерно такая же, как с манни-том или фруктозой, но в качестве индикатора применяют бромкре-золовый пурпуровый. Результаты объемного определения германия при помощи о-дифенолов в принципе менее надежны, чем с применением многоатомных спиртов, поскольку последние образуют более прочные комплексы. [14]
Этот дифенол, так же как приведенные ниже, представляет собой белый порошок с более или менее выраженной кристаллической структурой. [15]