Cтраница 2
Взаимодействие дифенолов, эпихлоргидрина и щелочи в безводной среде с применением растворителей, описанное в патентах Гринли. Несмотря на то, что при применении растворителей, смешивающихся с водой, относительно небольшое количество воды совершенно не препятствует обычному отщеплению НС1 кристаллическим безводным едким натром, в данном случае Рекке22 предлагает применять безводные карбонаты щелочных металлов. Однако в сущности этот способ отличается от известных лишь выделением двуокиси углерода. НО, отщепляющимся из хлоргидринов, также образуется вода. [16]
Получение дифенола: 18 г производного бензилового спирта и 25 г 2 - / тгрет-бутил-4 - метилфенола нагревают при 90 - 95 в течение i часа. Полученный дифенол экстрагируют бензолом. [17]
Взаимодействие дифенолов, эпихлоргидрина и щелочи в безводной среде с применением растворителей, описанное в патентах Гринли, исследовалось и в других работах. Несмотря на то, что при применении растворителей, смешивающихся с водой, относительно небольшое количество воды совершенно не препятствует обычному отщеплению НС1 кристаллическим безводным едким натром, в данном случае Рекке22 предлагает применять безводные карбонаты щелочных металлов. Однако в сущности этот способ отличается от известных лишь выделением двуокиси углерода, так как при взаимодействии карбонатов с НС1, отщепляющимся из хлоргидринов, также образуется вода. [18]
Диоксидифенил ( дифенол), суспендированный в бензоле, при взбалтывании в течение нескольких минут с перекисью-свинца или окисью серебра легко окисляется в кристаллизующийся в виде красивых желтых игл дифенохииоц О: С6Н4: С6Н4: О. Впрочем, лучше сначала окислить р-дифенол в эфирном растворе перекисью свинца на холоду-в хиьгидрон, а затем в бензольном растворе при температуре кипения - в дифенохинон. [19]
О меркурировании дифенол - и дирезорцинизатина см. при меркурировании фенолов. [20]
Чтобы из дифенолов двух последних типов получить глицид-ные эфиры не очень большого молекулярного веса, реакцию следует вести в особенно мягких условиях, так как 2 реакционноспособ-ных атома азота, имеющихся еще у этих дифенолов, легко взаимодействуют с эпоксидными группами. Эти уреидотриметиленмочеви-ны имеют 4 атома азота с 5 атомами водорода, способными к замещению, благодаря чему они могут присоединить к себе до 5 окси-бензильных радикалов. [21]
Известно получение дифенола из дешевого в США масла скорлупы орехов Anacardium L. [22]
При реакции дифенолов, один фенольный остаток которых содержит карбоксильную группу, с эпихлоргидрином и щелочью обычным способом получают полиэпоксидные производные многоатомных спиртов. [23]
Глицидные эфиры дифенола получают из фенола с ненасыщенными боковыми цепями и продукта реакции эпихлоргидрина с фенольными конденсатами. [24]
Чтобы из дифенолов двух последних типов получить глицид-ные эфиры не очень большого молекулярного веса, реакцию следует вести в особенно мягких условиях, так как 2 реакционноспособ-ных атома азота, имеющихся еще у этих дифенолов, легко взаимодействуют с эпоксидными группами. Эти уреидотриметиленмочеви-ны имеют 4 атома азота с 5 атомами водорода, способными к замещению, благодаря чему они могут присоединить к себе до 5 окси-бензильных радикалов. [25]
Известно получение дифенола из дешевого в США масла скорлупы орехов Anacardium L. [26]
При реакции дифенолов, один фенольный остаток которых содержит карбоксильную группу, с эпихлоргидрином и щелочью обычным способом получают полиэпоксидные производные многоатомных спиртов. [27]
Глицидные эфиры дифенола получают из фенола с ненасыщенными боковыми цепями и продукта реакции эпихлоргидрина с фенольными конденсатами. [28]
Монометиловые эфиры дифенолов конденсируются с янтарным ангидридом не так легко, как диметиловые эфиры. Далал и Наргунд [271] установили, что хотя вератрол и диметиловый эфир гидрохинона легко реагируют с янтарным ангидридом, но гваякол и монометиловый эфир гидрохинона не реагируют с янтарным ангидридом и присутствии хлористого алюминия и при различных условиях обработки. [29]
В колбу помещают дифенол, / г-третичный бутилфенол, NaOH и 210 мл воды. Как только все вещества растворятся, добавляют сульфат натрия и метиленхлорид. Смесь перемешивают со скоростью 100 об / мин, вводят лаурилсульфат натрия и триэтиламин, растворенные в небольшом количестве воды; смесь охлаждают до 20 С и начинают пропускать фосген в течение 50 мин. Поликарбонат нагревают при 90 С в течение 3 ч в 50 мл воды, подкисленной концентрированной соляной кислотой, чтобы экстрагировать соль и гидролизовать остаток диспергирующего агента. [30]