Дифенол

Cтраница 3

Полигидроксифенилены получают дегидратацией дифенолов хлоридом цинка при температурах от 200 до 400 С. [31]

Описано также получение дифенолов, у которых ароматические ядра отделены друг от друга длинными углеродными цепями. [32]

Эти способы получения несимметричных дифенолов описаны также во французском патенте7, опубликованном позднее. С целью получения антиоксидантов для каучука Ламберт и Вильяме77 синтезировали производные 2 2 -дискси - 5 5 -диметилдифенилме-гана, содержащие в положении 3 третичную алкильную группу с 4 - 8 атомами углерода и в положении 3 - а-алкилциклоалкиль-ную группу. [33]

Эти способы получения несимметричных дифенолов описаны также во французском патенте76, опубликованном позднее. С целью получения антиоксидантов для каучука Ламберт и Вильяме77 синтезировали производные 2 2 -дискси - 5 5 -диметилдифенилме - тана, содержащие в положении 3 третичную алкильную группу с 4 - 8 атомами углерода и в положении 3 - а-алкшщиклоалкиль-ную группу. [34]

Если потребность в дифенолах отсутствует, то при нагревании за счет дегидратации можно получить исходные вещества. Недостатками методов оказывается необходимость работы при высоких температурах ( до 400 - 450 С), большой расход щелочи, которую трудно утилизировать, сильная коррозия аппаратуры, технические трудности при работе с расплавами щелочи. [35]

По этому же способу дифенолы были получены из кротил -, винил -, пропенилфенола, из анакардовой кислоты и кардола. [36]

Монофенолы, как и дифенолы, при помощи дихлормочевины и роданистого калия роданировать не удается. [37]

В получении эпоксидных смол дифенолы играют двоякую роль. [38]

По этому же способу дифенолы были получены из кротил -, винил -, пропенилфенола, из анакардовой кислоты и кардола. [39]

Из числа продуктов взаимодействия дифенолов с эпихлоргид-рином особое место занимают высокомолекулярные соединения ( молекулярный вес 25000 - 70000), называемые фенокси-смола - ми. Молекулы этих смол имеют линейное строение и не содержат боковых ответвлений. [40]

Выделение основных продуктов - дифенола и ацетона - из разложенной смеси производится ректификацией. Кроме того, во избежание потерь резорцина вследствие его конденсации с изопропенилфенолом рекомендуют кубовый остаток после отгонки ацетона и резорцина подвергать термическому расщеплению ( при 200 - 400 С), что приводит к образованию исходных изопропенилфенола и резорцина. Изо-пропенилфенол, являющийся основным побочным продуктом процесса, может найти применение в производстве некоторых полимерных материалов. [41]

Метод предусматривает определение этих дифенолов в одной пробе мочи. [42]

Диаграмма волокнистой структуры полиэтилентерефталата ( монохроматическое излучение. [43]

Поликарбонаты образуются при этерификации дифенолов фосгеном и переэтерификации дифенолов соответствующими карбонатами. [44]

От растворимости диамина, дифенола и вообще любого второго компонента зависит, насколько далеко он может уйти от поверхности раздела фаз. На рис. 15 показана схема поликонденсации диамина с хлорангидридом. [45]

Страницы: 1 2 3 4