D-конфигурация

Cтраница 1

Прямая D-конфигурации, содержащая четыре точки, называется особой прямой, и точка, через которую проходят четыре прямых - особой точкой конфигурации. [1]

Конформация грамицидина S. [2]

Остаток фенилаланина имеет D-конфигурацию, остальные остатки - L-конфигурацию. Наличие оси симметрии значительно упрощает анализ спектра. Его отнесение ( рис. 13.26) сделано на основании известных значений химических сдвигов ( см. табл. 13.1) и экспериментов по гомоядер-ному двойному резонансу с развязкой от а - - и а - МН-протонов. Показано, что скорости обмена NH-протонов с CD OD и с D2O в растворе de - ДМСО существенно ниже для остатков Вал и Лей, чем для Фен и Орн. Сигнал NH-протона валина расположен в спектре справа от всей группы сигналов NH, так же как и для связанного водородной связью глицина в соединении, изученном Копплом ( см. выше), но сигнал протона NH-Лей не подчиняется всей закономерности. [3]

Интересно, что фенилаланин имеет необычную D-конфигурацию. [4]

В природе преобладают моносахариды с D-конфигурацией. [5]

В живых организмах моносахариды присутствуют преимущественно в D-конфигурации, которую называют природной. Исключение составляет L-арабиноза бактерий, L-рамноза и L-сорбоза растений. [6]

Стабильность сорбционных комплексов с подвижными аминокислотными лигандами D-конфигурации, как правило, на 1 26 - 4 20 кДж / моль ( 0 3 - 1 0 ккал / моль) больше стабильности соответствующих комплексов L-аминокислот. Такого различия в энергиях сорбции достаточно, чтобы полностью разделить D - и L-энантиомеры многих аминокислот не только в аналитическом, но и в препаративном масштабе. [7]

В составе антибиотиков полипептидов содержатся аминокислоты в неприродной D-конфигурации. Роль их еще не до конца изучена. [8]

Первая - L -, две другие - D-конфигурации. [9]

Области взаимодействий аксиальной ( а и экваториаль - - ной ( б метильных групп. Кольцо V изображено в б-конформации. [10]

Вандерваальсов-ские взаимодействия заставляют кольцо V принять б-кон-формацию в случае D-конфигурации комплекса и Х - кон-формацию в случае ь-конфигурации. Эти взаимодействия могли бы быть уменьшены искажениями валентных углов в различных кольцах, но подобные искажения потребовали бы энергий больших, чем это необходимо для простых бидентатных систем, поскольку искажение каждого угла требует перестройки других валентных углов в областях, которые уже значительно напряжены из-за сте-рических ограничений лиганда. Поэтому полагают, что искажения валентных углов стандартных структур очень малы. [11]

В настоящее время доказано, что эта аминокислота имеет D-конфигурацию. [12]

Согласно амидному правилу Хадсона13, амид альдоновой кислоты, имеющей D-конфигурацию у С2, обладает более положительным вращением, чем исходная кислота, а соответствующий амид с L-конфигурацией у С2 имеет более отрицательное вращение, чем исходная кислота. [13]

Таким образом, оба асимметрических центра природной РИННОЙ кислоты имеют D-конфигурацию, и вещество должно быть названо D - ( - f) - винной кислотой. [14]

То, что гликозидный центр природного псевдоуридина имеет p - D-конфигурацию, было доказано получением толуолсульфопроиз-водных 2 3 -изопропилиденпсевдоуридина. [15]

Страницы: 1 2 3 4