D-конфигурация
Cтраница 2
Выяснено также, что первичные или необычные структурные элементы часто имеют D-конфигурацию. Стравидин ( 28) обладает двумя необычными особенностями, а именно, довольно часто содержит метилированные аминокислоты, хотя и редко D-конфигурации, и небелковые аминокислоты. [16]
В отличие от этого восстановление карбонильной группы у С4 происходит с возвращением к исходной D-конфигурации. Такое различие хорошо объясняется на основе гипотезы о существовании в нуклеозиддифосфатсахарах внутримолекулярногб взаимодействия между гетероциклическим ядром и остатком моносахарида ( см. стр. L-конфигурации, а при взаимодействии с остатком гуанина - в D-кон-фигурации. [17]
Тот же триол был получен встречным синтезом из L-глутаминовой кислоты, что доказывало D-конфигурацию у С4 в нейраминовой кислоте. [18]
Утверждалось, что () - винная кислота ( ХХа) полностью определяется термином D-конфигурация, поскольку, если один из двух асимметрических атомов углерода восстановить в СЙ2 - группу, образуется D-яблочная ( а-оксиянтарная) кислота. Какую конфигурацию можно было бы приписать ( - -) - винной кислоте, восстановив одну из карбоксильных групп до метильной, восстановив далее соседнюю с оставшимся карбоксилом окисгруппу до СН2 и сравнив полученный продукт с D - и L - p - оксимасляными кислотами. [19]
Интересной особенностью строения пенициллина является то, что в нем содержится ] остаток аминокислоты - диметилцистеина D-конфигурации, тогда как аминокислоты, выделяемые из белков, имеют L-конфигурацию. [20]
Все они образованы протеино-генными аминокислотами, с той лишь особенностью, что некоторые из них имеют D-конфигурацию - D-Leu, D-Val, D-Phe, а в общем балансе их преобладают гидрофобные аминокислоты. [21]
В промежуточных фазах окислительного пентозного цикла ( схема 96), реакции которого строго стереоспецнфичны для Сахаров D-конфигурации, происходят различные ферментативные превращения, сопровождающиеся реакциями окисления, укорачивания и удлинения углеродной цепи, изомеризации, эпимеризации, а также альдольного расщепления и синтеза. [22]
Интересно, что в рассматриваемых пептидах, несмотря на некоторые различия аминокислотных остатков, всегда чередуются L - и D-конфигурации. [23]
Для выяснения абсолютной конфигурации катехинов названные авторы применили атролактиновый метод и установили, что ( -) - эпикатехин обладает D-конфигурацией. [24]
Виткопом в 1965 г. Как оказалось, антибиотик является линейным пентадекапептидом с блокированными концевыми группами н чередующимися L - и D-конфигурациями аминокислотных остатков. [25]
Лиль ( 1968) [1 ] нашел, что и эффект Коттона ( при 260 нм) этого производного также положителен при D-конфигурации С-3. Эффект Коттона, обусловленный присутствием многих других гетероциклических группировок в производных моносахаридов, может быть применен для определения конфигурации отдельных хиральных центров: С-2 - бензимидазолов; С-3 - хиноксалинов, озазонов; С-5 - ангидроозазонов и диангидроозазонов. [26]
При транскетолазной реакции пентозы - или гексозы-акцепторы должны были ( для образования D-треоконфигурации у С-3 и С-4) иметь у С-2 D-конфигурацию. Интересно, что альдолазная реакция значительно усиливалась при действии света, тогда как транскето-лазная протекала на свету и в темноте с одинаковой скоростью. [27]
Кроме того, довольно часто используется и другая номенклатура, по которой название кетозы производят от названия альдозы, имеющей то же число углеродных атомов и D-конфигурацию того углеродного атома, который входит в состав кетогруппы кетозы. Так, соединения V и VI называют соответственно D-рибулозой и D-ксилулозой. Все гексулозы имеют тривиальные названия, употребляемые гораздо чаще, чем рациональные: I-D - псикоза, II - D-фруктоза, III-D - сорбоза; IV - D-тага-тоза. [28]
Фактически такая полисахаридпая цепь представляет собой хи-тиноподобную структуру, где каждый второй остаток М - ацетил-глюкозамина образует при атоме углерода С-3 эфирную связь с лактильной группой в D-конфигурации. [30]
Страницы: 1 2 3 4