D-конфигурация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Мудрость не всегда приходит с возрастом. Бывает, что возраст приходит один. Законы Мерфи (еще...)

D-конфигурация

Cтраница 3


Кроме D-изомеров, указанных в табл. 4, существуют такие природные аминокислоты с несколькими асимметрическими углеродными атомами, у которых по меньшей мере один оптический центр имеет D-конфигурацию.  [31]

Боковая цепь ( при С5 в пиранозах и при С4 в фуранозах) располагается сверху от плоскости молекулы, если атом, с которым она связана, имеет D-конфигурацию, и снизу от плоскости в том случае, если он имеет L-конфигурацию. LV, причем гидроксильная группа у С5 в формуле LV должна быть направлена влево, поскольку боковая цепь повернута на 180 по сравнению с обычным положением на проекционной формуле Фишера.  [32]

В исследованиях Торна и его сотрудников [311-314], проведенных относительно недавно, было убедительно доказано участие D-аминокислот в реакциях ферментативного переаминирования у некоторых бактерий, синтезирующих внеклеточные полиглутаминовые кислоты с преобладанием D-конфигурации. Торн обнаружил, что бесклеточные препараты из Bacillus subtitle катализируют образование D-глутаминовой кислоты, D-аспарагиновой кислоты и некоторых других D-аминокислот ( например, D-метионина, D-серина) из D-аланина и соответствующих а-кетокислот. Свежеприготовленные ферментные экстракты осуществляли также реакцию переаминирования между L-аспарагиновой и а-кетоглутаровой кислотами; в этом случае образующаяся глутаминовая кислота имела L-конфигурацию, Если экстракты хранить в течение некоторого времени и затем подвергнуть их диализу, то активность D-трансаминазы ( при добавлении пиридоксальфосфата в качестве кофермента) значительно превышает активность L-трансаминазы.  [33]

Колхицин вращает плоскость поляризованного света влево ( [ X ] D - П9, в хлороформе), и, как было показано [101], его асимметрический центр ( обозначен в формуле ХСП) имеет D-конфигурацию.  [34]

Колхицин вращает плоскость поляризованного света влево ( [ а ] о - Н9, в хлороформе), и, как было показано [101], его асимметрический центр ( обозначен в формуле ХСП) имеет D-конфигурацию.  [35]

При действии метилмагнийиодида на фенилглиоксилат спирта ( [ Ь-634) после удаления активирующего спирта I получена атролактиновая кислота с [ а ] 0 - 7 5 ( степень асимметрического синтеза 20 %), что отвечает D-конфигурации.  [36]

При действии метшшагнийиодида на фенилглиоксилат спирта ( f k - - 634) после удаления активирующего спирта I получена атролактиновая кислота с [ о ] д - 7 5 ( степень асимметрического синтеза 20 %), что отвечает D-конфигурации.  [37]

Как D-рамноза, так и D-6 - дезокситалоза содержатся в полисахариде, выделенном из того же источника, и в этом случае ( в противоположность тимидиндифосфо - Ь - рамнозе) гексоза в ангидриде присутствует, вероятно, в D-конфигурации.  [38]

39 Взаимоотношения формул Хеуорса и Э. Фишера. [39]

Группы, находящиеся при любом углеродном атоме, кроме С5 в пиранозах и С4 в фуранозах, располагаются сверху от плоскости моле-кулы, если асимметрический атом имеет L-конфигурацию, и снизу от этой, плоскости, если он имеет D-конфигурацию.  [40]

Так, D-изомеры глутаминовой кислоты, аланина, валина, фенилаланина, лейцина и ряда других открыты в клеточной стенке бактерий; в составе некоторых антибиотиков, в частности актиномицинов, бацитрацина, грами-цидинов А и S, содержатся аминокислоты D-конфигурации.  [41]

Для перехода от первых формул ко вторым необходимо придерживаться следующего правила: сверху от плоскости молекулы располагают группы, находящиеся при углеродных атомах с L-конфигурацией ( кроме С-5 в пиранозах и С-4 в фурано-зах), снизу - при углеродных атомах с D-конфигурацией; для боковой цепи, находящейся при С-5 в пира поза к и С-4 в фуранозах, правила обратное.  [42]

Лактонное правило Хадсона [2] позволяет установить конфигурацию С-4 или С-5 атомов, участвующих в образовании у - или 8-лакто-нов: если лактон более правовращающий, чем исходная альдоновая кислота, то атом, участвующий в образовании кольца ( С-4 или С-5), имеет D-конфигурацию, и наоборот. Конечно, в решении таких задач нужно знать размер лактонного кольца, что очень просто разрешается ИК-спектроскопией, легко различающей у - и 8-лактоны.  [43]

Например, разумные на первый взгляд рассуждения этого рода привели [103] к тому, что соединению () - 1 2 6 - [ Co ( L-ala) 3l была приписана L-конфигу-рация, тогда как непосредственное кристаллографическое исследование [25] показало, что это соединение имеет D-конфигурацию.  [44]

45 Спиральности, параллельные. ( а оси Сз комплекса симметрии Пз ( S и ( б оси Сг комплекса симметрии Сч. ( R. [45]



Страницы:      1    2    3    4