Дифильность

Cтраница 1

Дифильность была удачно охарактеризована Гартли ( одним из первых исследователей мицеллярных растворов), как раздвоение личности. Именно дифильностью молекул ПАВ обусловлена их тенденция собираться на границе раздела фаз, погружая гидрофильную часть в воду и изолируя от воды гидрофобную. Эта тенденция определяет их поверхностную активность ( см. раздел VI. [1]

Дифильность была удачно охарактеризована Гартли ( одним из первых исследователей мицеллярных растворов) как раздвоение личности. Именно дифильностью молекул ПАВ обусловлена их тенденция собираться на границе раздела фаз, погружая гидрофильную часть в воду и изолируя от воды гидрофобную. [2]

Дифильность была удачно охарактеризована Гартли ( одним из первых исследователей мицеллярных растворов), как раздвоение личности. Именно дифильностыо молекул ПАВ обусловлена их тенденция собираться на границе раздела фаз, погружая гидрофильную часть в воду и изолируя от воды гидрофобную. Эта тенденция определяет их поверхностную активность ( см. раздел VI. [3]

Экспериментально установлена дифильность волокон хризотил-асбеста, обусловленная разрывом связей внешнего бруситового и внутреннего кремнийкислородного слоев и возникновением поверхностного заряда, и теоретически и экспериментально обоснована целесообразность применения асбеста в качестве мелкодисперсного наполнителя ИЭР. [5]

Для проверки дифильности поверхности асбеста были поставлены специальные эксперименты по изучению скорости смачивания его дизельным топливом и водой, которая определялась по скорости капиллярной пропитки испытуемых материалов. Эксперименты показали, что асбест хорошо смачивается обеими жидкостями, однако водой быстрее. [6]

Органические ПАВ, вследствие их уникальной дифильности, оказываются поверхностно-активными на большинстве межфазных границ, разумеется, в области термической устойчивости молекул ПАВ. [7]

Амфипатичность, амфифильность - синонимы термина дифильность, который наиболее принят в отечественной научной литературе. [8]

Фундаментальной характеристикой мицеллообраэуюших мономеров является их дифильность, т.е. присутствие в одной и той же молекуле или ионе полярной и неполярной частей. В водных системах полярная часть молекулы ( головка) гидрофильна, а неполярная ( хвост) гидрофобна. [9]

Влияние числа ГЛБ на применение ПАВ. [10]

Мицеллообразование в растворах ПАВ связано с дифильностью их молекул и наблюдается начиная с соединений, содержащих не менее 4 - 5 атомов углерода в цепи. [11]

Молекулы ПАВ имеют характерную особенность строения - дифильность, т.е. имеют полярную, гидрофильную часть или группу ( - СООН, - ОН и др.) и неполярную часть, например углеводородные радикалы. [12]

Молекулы бензол - и нафталинсульфокис-лоты не обладают достаточной дифильностью, которая значительно повьппается при введении в них одной или более коротких алкиль-ных групп. Алкилированные ( С3 или 4) нафталинсульфокислоты-типа некалей, первым представителем которых был некаль А, или натриевая соль диизопропилнафталинсульфокислоты [54], применяются в технологии выпускных форм красителей. [13]

В основе строения молекул ПАВ лежит простой принцип дифильности, но в его пределах возможны тысячи комбинаций типов, числа и размеров функциональных групп, что вызывает необходимость классификации ПАВ. [14]

Линейная зависимость lg t 0 от 1 / Г для водных растворов олеата аммония ( а и рицинолеата натрия ( б различной концентрации. [15]

Страницы: 1 2 3