Cтраница 1
Выбор кислоты для растворения навески определяется, кроме того, характером происходящей при этом реакции. Например, СаСО3 следует растворять в хлороводородной кислоте, а не в серной, так как при действии последней образуется малорастворимый сульфат кальция. [1]
Выбор кислоты для растворения навески определяется, кроме того, характером происходящей при этом реакции. [2]
Выбор кислоты на стадии разложения карбонилоп определяется легкостью отделения образовавшейся соли от дскобальтизованного продукта. С этой точки зрении рекомендуется применять минеральные или низшие органические кислоты, так как образуемые ими соли кобальта легко переходят из органического растворителя п водный слой, и процесс выделения кобальта из продукта сводится к разделению жидкостей, резко отличающихся но плотности. На этой стадии наиболее удобно получать водорастворимые соли. [3]
Выбор кислоты определяется техническими и экономическими возможностями предприятия. [4]
Выбор кислоты для растворения навески определяется, кроме того, характером происходящей при этом реакции. [5]
Выбор кислоты для растворения навески определяется кроме того, характером происходящей при этом реакции. [6]
Выбор кислот определяется экономическими соображениями: травление в серной кислоте в 2 5 - 3 раза дешевле, чем в соляной. [7]
Выбор кислот определяется часто экономическими соображениями: травление в серной кислоте в 2 5 - 3 раза дешевле травления в соляной. Хорошие результаты дает осветление в концентрированной азотной кислоте с последующим кратковременным погружением в соляную кислоту. [8]
Выбор кислоты и ее концентрации зависит от вида гидролизуе-мого образца и цели гидролиза. Кроме показателя рКа на скорость гидролиза гликозидных связей влияют гидролитическая активность ( выражаемая значением рН), коэффициент активации иона гидроксония ( выражаемый функцией кислотности Гаммета), а также температура и давление. [9]
Выбор бегеповой кислоты в качестве кислотной добавки к НЖФ определялся как ее физико-химическими свойствами, так и способностью раствора кислоты в метнлацетате образовывать гомогенную смесь с раствором ПФМС-4 в хлороформе, что важно для получения смешанной НЖФ с воспроизводимыми свойствами и сорбента высокого качества. [10]
Хотя выбор кислоты часто диктуется удобством, не следует забывать о возможном участии аниона кислоты в реакции. В реакции расширения цикла по Демьянову последняя стадия состоит во взаимодействии промежуточного продукта реакции с нуклеофильным соединением, обычно с водой. Именно поэтому применялись растворы солей фосфорной [16] и хлорной [36] кислот. [11]
Хотя выбор кислоты часто диктуется удобстгюм, не следует забывать о возможном участии аниона кислоты в реакции. В реакции расширения цикла по Демьянову последняя стадия состоит во взаимодействии промежуточного продукта реакции с нуклеофильным соединением, обычно с водой. Именно поэтому применялись растворы солей фосфорной [16] и хлорной [36] кислот. [12]
К выбору кислоты и ее оптимальной концентрации для обработки призабойной зоны сильно заглинизированного коллектора необходимо подходить комплексно, чтобы не ухудшить фильтраци-онно-емкостные свойства пласта. Так, если глины в коллекторе находятся в сухом или слабоувлажненном состоянии, то при неоптимальных концентрациях кислоты произойдет рост объема частиц глины, который может вызвать в итоге не увеличение, а снижение проницаемости коллектора, и в этом случае эффект кислотной обработки будет отрицательным. [13]
При выборе кислоты или щелочи нужно быть уверенным в том, что вводимые с ними ионы открытию тех или иных ионов в растворе не помешают и их присутствие не вызовет каких-либо осложнений в дальнейшем ходе анализа. Например, при открытии иона К нельзя нейтрализовать кислые растворы при помощи КОН или NH4OH, а нужно употреблять обязательно NaOH. Наоборот, при открытии иона Na для нейтрализации применяют КОН, а не NaOH. Точно так же при нейтрализации щелочных растворов могущих содержать катионы II аналитической группы или ионы РЬ, нецелесообразно применять серную кислоту, так как она осадила бы труднорастворимые сульфаты этих катионов, что усложнило бы анализ. Во многих случаях недостаточно создать надлежащий рН перед осаждением раствора, но нужно учесть также, что величина рН может изменяться в результате происходящей при осаждении реакции. [14]
При выборе кислоты или щелочи нужно быть уверенным в том, что вводимые с ними ионы обнаружению тех или иных ионов в растворе не помешают и их присутствие не вызовет каких-либо осложнений в дальнейшем ходе анализа. Например, при обнаружении К нельзя нейтрализовать кислые растворы при помощи КОН или NH4OH, а нужно употреблять обязательно NaOH. Наоборот, при обнаружении Na для нейтрализации кислоты применяют КОН, а не NaOH. Во многих случаях недостаточно создать требуемый рН перед осаждением раствора, но нужно учесть также, что величина рН может изменяться в результате происходящей при осаждении реакции. [15]