Выбор - кислота
Cтраница 2
При выборе кислоты имеют значение не только ее активность и стоимость, но также и состав побочных продуктов. К сожалению, ашаритовые руды двуокисью углерода практически не разлагаются, а гидроборацитовые - не в полной мере. [16]
При выборе кислоты для проявления нужно обращать особое внимание на способность аниона кислого элюента к комплексообразо-ванию. Если можно ожидать комплексообразования с анионом, то должна быть добавлена калиевая соль данной кислоты в подходящей концентрации, чтобы тем самым способствовать образованию ацидо-комплексов. Во всяком случае, следует следить за тем, чтобы декомплексованные ионы металлов существовали бы в однородной форме, например, как в случае НС1О4, лишь в виде акво-комплексов и, как в случае смеси НС1 и КС1, лишь в виде анионных хлоро-комплек-сов. [17]
 |
Кинетика набухания эпоксидных пленок в кислотах. [18] |
При выборе кислот необходимо учитывать их действие на металл подложки, особенно при наличии воды в смывке или на поверхности изделий. Агрессивность смывок в данном случае зависит от константы диссоциации кислоты Ка - чем выше значение Ка, тем сильнее действие на металл смывки, содержащей эту кислоту. [19]
При выборе кислоты или щелочи на стадии предварительной подготовки ионита необходимо учитывать возможность протекания вторичных процессов. [20]
При выборе кислоты необходимо принимать во внимание следующее: селен и теллур, содержащиеся в окисленных сурьмяных рудах, нельзя перевести в раствор количественно при кислотной обработке. [21]
В производственной практике выбор кислоты зависит от ряда факторов, куда входят: а) влияние на чистоту и устойчивость продукта и на максимальную концентрацию перекиси водорода, достигаемую без существенного разложения; б) скорость и степень превращения перекиси бария, которые могут быть осуществлены без особых трудностей; в) фильтруемость бариевой соли, если она нерастворима; г) намеченное использование образующейся бариевой соли и д) желательность получения нерастворимой бариевой соли с целью удаления ее из раствор продукта. Обычно перекись бария вводится в реакцию либо с фосфорной кислотой, либо с серной кислотой с небольшими добавками соляной или фосфорной кислоты. В принципе бариевую соль можно разложить до окиси бария и последнюю вновь направить в процесс для получения перекиси, но, к сожалению, кислоты, наиболее удовлетворительные с точки зрения реакции с перекисью бария ( серная и фосфорная), образуют бариевые соли, отличающиеся термической стойкостью и с трудом разлагающиеся до окиси бария; применение других кислот встречает трудности в связи с высокой стоимостью, малой концентрацией водородных ионов или сложностью превращения их солей в окись бария. С появлением методов электрохимического производства, которые могут дать непосредственно более концентрированный и устойчивый продукт, бариевые процессы были, как правило, вытеснены и в настоящее время сохраняются только в тех местах, где имеется подходящий рынок сбыта для побочного сернокислого бария, известного также под названием бланфикса. Бариевым методом в США и во всем мире сейчас получают лишь небольшую часть перекиси водорода. Вследствие простоты оборудования, необходимого для бариевого процесса, и сравнительной легкости эксплуатации этот процесс представляет интерес в случае, когда намечено производство в небольшом масштабе, особенно при наличии рынка сбыта для низкоконцентрированной перекиси водорода, расположенного сравнительно близко от завода-изготовителя. [22]
Параметры, влияющие на выбор кислоты и ее концентрации. Выбор кислоты и ее концентрации зависит от минерального состава пород, термобариметрических параметров пласта, технологии его вскрытия, оборудования скважин. При концентрации кислоты более 25 % вязкость раствора существенно увеличивается. [23]
При титровании в кислой среде выбор кислоты не представляет затруднений; разбавленная серная кис-лота не является окислителем и ее в этом методе предпочитают другим кислотам. В тех случаях, когда в растворе присутствуют ионы, которые образуют осадки с сульфат-ионами, применяют азотную кислоту. Соляная кислота окисляется перманганатом с образованием свободного хлора. Реакция сильно ускоряется в присутствии солей двухвалентного железа. [24]
Для удаления окисной пленки на стали выбор кислоты зависит от легирующих добавок. Для углеродистой низколегированной стали, например, применяют серную кислоту. При удалении окалины ( грубого окис-ного слоя толщиной в сотни микрон, возникающего при термической обработке) процесс растворения является второстепенным, а главный механизм удаления состоит в отрыве окалины от металла давлением пузырьков водорода, образующегося под слоем и в трещинах, при реакции замещения водорода кислоты железом. [25]
Для удаления окисной пленки на стали выбор кислоты зависит от легирующих добавок. Для углеродистой низколегированной стали, например, применяют серную кислоту. [26]
Параметры, влияющие на выбор кислоты и ее концентрации. Выбор кислоты и ее концентрации зависит от минерального состава пород, термобариметрических параметров пласта, технологии его вскрытия, оборудования скважин. При концентрации кислоты более 25 % вязкость раствора существенно увеличивается. [27]
Там, где это возможно, для растворения анализируемого вещества желательно применять кислоту. Выбор кислоты зависит от природы вещества и применяемого метода разделения. Следует избегать присутствия фторидов, так как бор может улетучиться в виде борофтористоводородной кислоты. Нитраты и сильные окислители следует удалить перед получением окраски. Для некоторых проб, например с высоким содержанием кремния, может потребоваться сплавление с карбонатом натрия, но этого следует по возможности избегать, так как большие количества солей щелочных металлов могут мешать последующему отделению и получению окрашенных соединений. [28]
Выбор кислоты и ее концентрации зависит от минерального состава пород, термобарических параметров пласта, технологии его вскрытия, оборудования скважин. При концентрации кислоты более 25 % вязкость раствора существенно увеличивается. [29]
 |
Влияние природы кислоты на степень концентрирования. [30] |
Страницы: 1 2 3 4