Cтраница 3
Реакция о-броманизола с амидом калия в жидком аммиаке дает ж-ани-зидин. То же соединение получают из n - броманизола. [31]
Скорость аминирования галогенобензолов амидом калия в значительной степени зависит от природы галогена. [32]
Таким же образом получают амид калия и амиды щелочноземельных металлов. Эти соединения образуются также на холоду из растворов соответствующих металлов в жидком аммиаке ( стр. [33]
При действии на хинолин амида калия в присутствии нитрата калия как акцептора гидрид-нона образуется 10 % 4-аминохинолина; если положение 2 блокировано ( например, фенильной группой), то 4-аминопроизводное получается с хорошим выходом. Наивысший выход 2-аминохино-лина ( 80 %) достигается при взаимодействии хинолина с амидом бария в жидком аммиаке под давлением при комнатной температуре; при использовании других катионов выход повышают добавлением растворимой бариевой соли. [34]
К 0 056 моля амида калия в 100 мл жидкого аммиака было прибавлено при перемешивании 11 4 г ( 0 056 моля) бис - ( 2-метоксифенил) метана в сухом эфире, жидкий аммиак был заменен эфиром. Полученная красная суспензия калиевого производного была обработана твердой углекислотой. [35]
При действии на хинолин амида калия в присутствии нитрата калия как акцептора гидрид-иона образуется 10 % 4-аминохинолина; если положение 2 блокировано ( например, фенильной группой), то 4-аминопроизводное получается с хорошим выходом. Наивысший выход 2-аминохино-лина ( 80 %) достигается при взаимодействии хинолина с амидом бария в жидком аммиаке под давлением при комнатной температуре; при использовании других катионов выход повышают добавлением растворимой бариевой соли. [36]
При нагревании неопентилиодида с амидом калия образуется 1 1-диметилцикло-пропан. [37]
Итак, при катализе амидом калия в дейтерированном аммиаке происходят два явления: во-первых, этиленовый углеводород изомеризуется с перемещением двойной связи и образуется равновесная смесь изомеров разного строения, у которых двойная связь расположена у разных атомов углерода; во-вторых, в молекуле каждого из изомеров происходит водородный обмен, причем легче всего замещаются атомы водорода в аллильном положении. Наложение этих реакций, близких по своему механизму и идущих с разной скоростью, приводит к обмену всех атомов водорода в молекуле или в той части ее, где возможно перемещение двойной связи. [38]
При нагревании неопентилиодида с амидом калия образуется 1 1-диметил-циклопропан. [39]
При нагревании неопентилиодида с амидом калия образуется 1 1-диметилцикло-пропан. [40]
Аминирование 2-замещенных пуринов (2.140) амидом калия в жидком аммиаке протекает по механизму SN ( ANRORC), причем ди анион (2.141), образующийся при раскрытии пиримидинового цикла, довольно устойчив. [41]
В реакции ж-бромтолуола с амидом калия в жидком аммиаке образуются м - и я-толуидины, а из ж-хлортолуола о - я ж-толуидины. [42]
Почему при взаимодействии с амидом калия в жидком аммиаке из 2-хлорнафталина преимущественно образуется 1-нафтиламин. [43]
В реакции ж-бромтолуола с амидом калия в жидком аммиаке образуются м - и / z - толуидины, а из ж-хлортолуола о - и ж-толуидины. [44]
Почему при взаимодействии с амидом калия в жидком аммиаке из 2-хлорнафталина преимущественно образуется 1-нафтиламин. [45]