Cтраница 4
Аминонитрил при взаимодействии с амидом калия и каким-нибудь алкилгалогенидом в жидком аммиаке образует соответствующий алкилированный аминонитрил [54], при гидролизе которого в кислом растворе образуется кетон. Очевидно, незамещенный аминонитрил образует анион, вытесняющий атом галогена из алкилгалогенида. [46]
После того как прибавлен весь амид калия, раствор в левой колбе перемешивают еще в течение 30 мин. Трубку для ввода азота ненадолго отсоединяют и в колбу добавляют 120 г ( 1 5 моля) азотнокислого аммония; этим уничтожается желтоватая окраска. После этого прибавляют 500 мл этилового эфира и холодильник, охлаждаемый сухим льдом, заменяют на обыкновенный холодильник с водяным охлаждением. Аммиаку дают испариться, для чего реакционной смеси дают возможность нагреться до комнатной температуры при перемешивании; эта операция занимает несколько часов, поэтому рекомендуется проводить ее ночью. [47]
Из этого следует, что амид калия KNH2 в жидком аммиаке и ацетат калия КСН 3СОО в безводной уксусной кислоте можно считать такими же сильными основаниями, как едкое кали КОН в водном растворе. [48]
Из этого следует, что амид калия KNH2 в жидком аммиаке и ацетат калия КСН3СОО в безводной уксусной кислоте можно считать такими же сильными основаниями, как едкое кали КОН в водном растворе. [49]
Из этого следует, что амид калия KNH2 в жидком аммиаке и ацетат калия КСН3СОО в безводной уксусной кислоте можно считать такими же сильными основаниями, как КОН в водном растворе. [50]