Выбор - сорбент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизненный опыт - это масса ценных знаний о том, как не надо себя вести в ситуациях, которые никогда больше не повторятся. Законы Мерфи (еще...)

Выбор - сорбент

Cтраница 1


Выбор сорбентов и оценка их селективности были сделаны с помощью приближенных расчетов.  [1]

Выбор сорбента и элюента для разделения веществ зависит от использованного вида хроматографии. Для адсорбционной ХТС применяют сорбенты подходящей активности и элюенты, способность разделения которых следует общеизвестным элюотроп-ным рядам. В распределительной ХТС применяют двухфазную систему, в которой разделяемые вещества обладают необходимыми коэффициентами распределения. В ионообменной ХТС подбирают высокоселективные сорбенты и элюенты.  [2]

Выбор сорбента для концентрирования примесей является сложной задачей, так как необходимо удовлетворить следующие требования: 1) адсорбция газа-растворителя должна иметь возможно меньшую величину, 2) должна быть обеспечена достаточная адсорбционная емкость по примесям, 3) скорость десорбции примесей должна быть достаточно велика. Другими словами, удерживаемая сила при температуре десорбции должна быть близка к нулю. Необходимо также, чтобы различные компоненты десорбировались одновременно или в последовательности, отвечающей их выходу с разделительной колонки.  [3]

Выбор сорбента представляет собой наиболее сложную задачу, не имеющую, однако, прямого отношения к самой аппаратуре для жидкостной хроматографии. Проведение процесса разделения сложных молекул при низких температурах позволяет использовать высокую селективность сорбентов, часто утрачиваемую при повышении температуры. Следует заметить, что выбор сорбентов в жидкостной хроматографии пока не столь велик, как в газовой хроматографии.  [4]

Выбор сорбента для концентрирования примесей является сложной задачей, так как необходимо удовлетворить следующие требования: 1) адсорбция газа-растворителя должна иметь возможно меньшую величину, 2) должна быть обеспечена достаточная адсорбционная емкость по примесям, 3) скорость десорбции примесей должна быть достаточно велика. Другими словами, удерживаемая сила при температуре десорбции должна быть близка к нулю. Необходимо также, чтобы различные компоненты десорбировались одновременно или в последовательности, отвечающей их выходу с разделительной колонки.  [5]

Выбор сорбента диктуется, очевидно, биологической специфичностью интересующего исследователя вещества или веществ. Необходимо сразу же уяснить себе вопрос о наличии в исходном препарате других компонентов со сходной биологической активностью. В любом случае удобно воспользоваться готовым продажным сорбентом с групповой специфичностью. При наличии в препарате сходных и ненужных компонентов задачу очистки следует попытаться решить путем динамического фракционирования, опираясь на различия силы сродства сходных компонентов к лиганду или на аффинную избирательную элюцию. Если сходные по своей биологической специфичности компоненты тоже представляют интерес, то динамический вариант является единственно приемлемым. Как обычно, в этом случае надо воспользоваться достаточно длинной колонкой.  [6]

Выбор сорбента определяется его свойствами и природой анализируемых веществ. Пробоотбор заключается в аспирировании ( см. выше) определенного объема воздуха ( обычно 1 - 10 л) через концентрационную ( пробоотборную) трубку с сорбентом до его полного насыщения. При этом необходимо, чтобы в трубке с сорбентом накопилось достаточное для определения количество вещества.  [7]

Выбор сорбента представляет собой наиболее сложную задачу, не имеющую, однако, прямого отношения к самой аппаратуре для жидкостной хроматографии. Проведение процесса разделения сложных молекул при низких температурах позволяет использовать высокую селективность сорбентов, часто утрачиваемую при повышении температуры. Следует заметить, что выбор сорбентов в жидкостной хроматографии пока не столь велик, как в газовой хроматографии.  [8]

Выбор сорбентов, обеспечивающих оптимальные условия для решения конкрегаой аналитической задачи, проводят в несколько этапов.  [9]

Выбор сорбентов удобно производить также по таблицам объемов и индексов удерживания, имеющимся в справочной литературе и в большинстве руководств по газовой хроматографии. Эти данные обычно приводятся при двух значениях температуры, что позволяет учитывать влияние температуры на селективность. Наилучшими условиями разделения будут такие, когда расстояние между пиками на хроматограмме приблизительно одинаково.  [10]

Условия выбора сорбента лишь в известной мере могут быть предсказаны заранее. На практике в первую очередь нужно исходить из свойств разделяемых соединений: их растворимости ( гидрофильность, гидрофобность), содержания и характера функциональных групп. Насыщенные углеводороды адсорбируются слабо или совсем не адсорбируются. Введение двойных связей, особенно сопряженных, увеличивает адсорбционную способность соединений. Функциональные группы еще в большей степени усиливают способность вещества к адсорбции.  [11]

Возможность выбора сорбента ( в последнее время в ТСХ неорганических ионов наблюдается тенденция к использованию новых модифицированных сорбентов), способа проведения хромато-графического процесса ( восходящая и нисходящая хроматография на закрепленном и незакрепленном слое) и метода хроматографи-рования ( адсорбционная, распределительная, ионообменная хроматография), а также использование некоторых приемов из других аналитических методов ( например, наложение электрического поля, осадительная хроматография и др.) открывают широкие возможности для применения ТСХ в неорганическом анализе.  [12]

После выбора соответствующего сорбента необходимо определять область кислотности, в которой работает выбранный ионообменник, и его химическую устойчивость по отношению к тем рабочим средам и температурам, при которых должна происходить сорбция и регенерация.  [13]

При выборе сорбента для количественных определений желательны образцы с наибольшей обменной емкостью при значении рН, отвечающем условиям проводимого разделения.  [14]

15 Схема выбора активности сорбента и системы растворителей для разделения соединений различной полярности по Шталю. [15]



Страницы:      1    2    3    4