Cтраница 2
При выборе сорбента отправным моментом является количество и характер функциональных групп в молекулах определяемых веществ. Как правило, интенсивность взаимодействия вещества с сорбентом возрастает с увеличением количества функциональных групп и их адсорбционной активности. [16]
При выборе сорбентов на практике исходят из свойств разделяемых веществ. [17]
При выборе сорбентов необходимо учитывать избирательность поглощения ими тех или иных ионов, которая обусловлена химической природой сорбента и определяется относительной прочностью связей обменивающихся ионов в фазе смолы. [18]
![]() |
Хроматограммы следовых компонентов светильного газа. [19] |
При выборе сорбентов для равновесного концентрирования примесей атмосферного воздуха необходимо учитывать их гидрофильные свойства. [20]
При выборе эффективных сорбентов и определения условий их применения большое значение имеют последующая их обработка, уничтожение или регенерация. [21]
![]() |
Порядок и время выхода хлорэтанов. [22] |
С целью выбора сорбента для разделения смеси хлорэтанов были исследованы неподвижные фазы различной полярности: вазелиновое масло, силиконовая смазка СКТ, дино-нилфталат, трикрезилфосфат и трифенилфосфат, которые наносили в количестве 20 % от веса носителя. [23]
С целью выбора сорбента, селективно извлекающего CS из морской воды, был синтезирован и испытан ряд неорганических сорбентов. [24]
Даже при хорошо продуманном выборе сорбента и при использовании высокоэффективных колонок аналитику часто приходится иметь дело с хроматограммами, содержащими взаимно перекрывающиеся пики. Очевидно, что полная количественная обработка хроматограммы, включающей взаимно перекрывающиеся пики, может быть точно разделена на ее составные части. Такая задача может оказаться достаточно сложной. [25]
В какой-то мере выбор сорбента может быть предсказан заранее. На практике в первую очередь нужно исходить из свойств разделяемых соединений: их растворимости ( гидрофильность, гидрофобность), содержания и характера функциональных групп. Насыщенные углеводороды адсорбируются слабо или совсем не адсорбируются. Введение двойных связей, особенно сопряженных, увеличивает адсорбционную способность соединений. Функциональные группы еще в большей степени усиливают способность вещества к адсорбции. [26]
![]() |
Хроматсграфичсское разделение хлора ( /, фосгена ( 2, SiCL, ( 3. SnCU ( 4 и TiCl4 ( 5 на апиезоне N при 100 С. [27] |
Наибольшую трудность вызывает выбор сорбента для разделения. При газо-жидкостной хроматографии неподвижная фаза может служить источником загрязнений за счет испарения ее с насадки при температурах разделения. Кроме того, число достаточно инертных неподвижных фаз, не реагирующих с хлоридами, весьма ограничено. Поэтому наиболее перспективен в применении к хлоридам газоадсорбционный вариант хроматографии, в частности модифицированные широкопористые адсорбенты. [28]
Подобные зависимости определяют выбор лучших сорбентов, способных поглощать наибольшее количество антибиотиков из растворов в производственных условиях. [30]