Выбор - сорбент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Русский человек на голодный желудок думать не может, а на сытый – не хочет. Законы Мерфи (еще...)

Выбор - сорбент

Cтраница 2


При выборе сорбента отправным моментом является количество и характер функциональных групп в молекулах определяемых веществ. Как правило, интенсивность взаимодействия вещества с сорбентом возрастает с увеличением количества функциональных групп и их адсорбционной активности.  [16]

При выборе сорбентов на практике исходят из свойств разделяемых веществ.  [17]

При выборе сорбентов необходимо учитывать избирательность поглощения ими тех или иных ионов, которая обусловлена химической природой сорбента и определяется относительной прочностью связей обменивающихся ионов в фазе смолы.  [18]

19 Хроматограммы следовых компонентов светильного газа. [19]

При выборе сорбентов для равновесного концентрирования примесей атмосферного воздуха необходимо учитывать их гидрофильные свойства.  [20]

При выборе эффективных сорбентов и определения условий их применения большое значение имеют последующая их обработка, уничтожение или регенерация.  [21]

22 Порядок и время выхода хлорэтанов. [22]

С целью выбора сорбента для разделения смеси хлорэтанов были исследованы неподвижные фазы различной полярности: вазелиновое масло, силиконовая смазка СКТ, дино-нилфталат, трикрезилфосфат и трифенилфосфат, которые наносили в количестве 20 % от веса носителя.  [23]

С целью выбора сорбента, селективно извлекающего CS из морской воды, был синтезирован и испытан ряд неорганических сорбентов.  [24]

Даже при хорошо продуманном выборе сорбента и при использовании высокоэффективных колонок аналитику часто приходится иметь дело с хроматограммами, содержащими взаимно перекрывающиеся пики. Очевидно, что полная количественная обработка хроматограммы, включающей взаимно перекрывающиеся пики, может быть точно разделена на ее составные части. Такая задача может оказаться достаточно сложной.  [25]

В какой-то мере выбор сорбента может быть предсказан заранее. На практике в первую очередь нужно исходить из свойств разделяемых соединений: их растворимости ( гидрофильность, гидрофобность), содержания и характера функциональных групп. Насыщенные углеводороды адсорбируются слабо или совсем не адсорбируются. Введение двойных связей, особенно сопряженных, увеличивает адсорбционную способность соединений. Функциональные группы еще в большей степени усиливают способность вещества к адсорбции.  [26]

27 Хроматсграфичсское разделение хлора ( /, фосгена ( 2, SiCL, ( 3. SnCU ( 4 и TiCl4 ( 5 на апиезоне N при 100 С. [27]

Наибольшую трудность вызывает выбор сорбента для разделения. При газо-жидкостной хроматографии неподвижная фаза может служить источником загрязнений за счет испарения ее с насадки при температурах разделения. Кроме того, число достаточно инертных неподвижных фаз, не реагирующих с хлоридами, весьма ограничено. Поэтому наиболее перспективен в применении к хлоридам газоадсорбционный вариант хроматографии, в частности модифицированные широкопористые адсорбенты.  [28]

29 Емкость сорбции ок-ситетрациклина сульфосмолой СБС в присутствии конкурирующих ионов при различных степенях набухания ионитов.| Емкость сорбции хлор-тетрациклина сульфосмолой СБС при различных коэффициентах набухания в присутствии НС1. [29]

Подобные зависимости определяют выбор лучших сорбентов, способных поглощать наибольшее количество антибиотиков из растворов в производственных условиях.  [30]



Страницы:      1    2    3    4