Выбор - электрод - сравнение
Cтраница 1
Выбор электрода сравнения и стандартного состояния исследуемого электрода в системах с расплавами и твердым электролитом в большой мере определяется природой как исследуемого электродного процесса, так и ионного проводника. В широко используемых в качестве электролитов расплавах хлоридов металлов С. В ряде высокотемпературных гальванич. [1]
Выбор электрода сравнения определяется условиями эксперимента. Обычно в исследовательской практике в качестве электрода сравнения используют стандартный водородный электрод, а для ведения серийных анализов в производственных условиях применяют насыщенный каломельный или хлорсеребряный электроды. Объясняется это тем, что водородный электрод - высокообратим и отличается очень хорошей воспроизводимостью потенциала. Каломельный и хлорсеребряный электроды, хотя и уступают водородному в точности, но выгодно отличаются неприхотливостью при эксплуатации в производственных условиях, а также почти полным отсутствием диффузионного потенциала. [2]
 |
Схема титрационного устройства с одним стаканом ( и, с двумя стаканами, соединенными солевым. [3] |
Выбор электрода сравнения определяется анионами, присутствующими в титруемом растворе. При титровании хлористых солей используется каломельный или хлор-серебряный электрод, при титровании сернокислых солей - ртутно-сульфатный электрод, для щелочных растворов окиснортутный. В этих случаях электрод сравнения может погружаться непосредственно в титруемый раствор, как показано на рис. 18, а. При титровании большого числа растворов может использоваться в качестве универсального электрода сравнения каломельный насыщенный электрод. [4]
Выбор электрода сравнения зависит от изучаемой системы. [5]
Большую проблему представляет выбор электродов сравнения для контроля коррозионного поведения котельных сталей при повышенных температатурах и давлениях. На практике встречаются несколько вариантов размещения электродов сравнения. По другому варианту электрод сравнения находится вне автоклава, а электролитический контакт с коррозионной средой обеспечивается солевым мостиком. При этом электрод сравнения и солевой мостик могут находиться как при давлении окружающей среды, так и при давлении, создающемся в автоклаве. [6]
Особое значение имеет выбор электрода сравнения. [7]
Стандартное значение потенциала ро зависит от выбора электрода сравнения, что сказывается на величине константы К. [8]
Стандартное значение потенциала ф0 зависит от выбора электрода сравнения, что сказывается на величине константы Ks - Для любой данной системы электрод - раствор величина фо постоянна. [9]
Во втором случае допущена ошибка при выборе электрода сравнения. [10]
Примечание, Во втором случае допущена ошибка при выборе электрода сравнения. [11]
Важное значение при измерениях равновесных потенциалов в расплавах имеет выбор электрода сравнения. Такой электрод должен отличаться устойчивостью и воспроизводимостью. [12]
При использовании высокоомных вольтметров и соблюдении необходимых требований при выборе электродов сравнения в измерительной цепи эти величины: и сумма, их может поддерживаться в пределах нескольких милливольт, что в практических условиях измерений может быть величиной пренебрежимо малой и не учитываться. [13]
При использовании высокоомных вольтметров и соблюдении необходимых требований при выборе электродов сравнения в измерительной цепи эти величины и сумма их может поддерживаться в пределах нескольких милливольт, что в практических условиях измерений может быть величиной пренебрежимо малой и не учитываться. [14]
При проведении исследований в неводных растворителях прежде всего возникает проблема выбора электрода сравнения для измерения потенциала. Часто потенциалы на полярографической кривой относят к потенциалу ртути, находящейся в том же растворе; при этом ее потенциал, конечно, зависит от состава раствора. Кроме того, не исключается возможность поляризации такого электрода сравнения, причем степень поляризации зависит от природы растворителя и индифферентного электролита. Например, Влчек [2] нашел, что ртуть на дне ячейки в 17 М H2SO4 заметно поляризуется и, следовательно, не может служить электродом сравнения. Аналогичное явление в безводном ацетонитриле наблюдали Попов и Геске [3]; в качестве электрода сравнения при работе в ацетонитриле они рекомендуют применять хлорсеребряный электрод в растворе хлористого тетраметиламмония. Очень часто применяются выносные электроды сравнения, содержащие водные растворы, например насыщенный каломельный электрод, однако в этом случае в значение потенциалов полуволны входит величина диффузионного потенциала, определяемая ионами индифферентного электролита на границе раздела двух сред. При большой концентрации фона эта величина почти постоянна, что позволяет сравнивать между собой значения потенциалов полуволны различных деполяризаторов в данной среде. [15]
Страницы: 1 2 3