Cтраница 1
Препаративный интерес представляет лишь присоединен не аммиака и & производных к сероуглероду с образованием дитиокарбаматов, которые назсод; применение в качестве промежуточных продуктов в самых разнообразных сп & тевд. [1]
Препаративный интерес для получения алкил - и кремнийорганических соединений со связью Si - Н из соединений, содержащих связи Si-О, представляет методика, в которой предварительно обрабатывают алкоксиси-лан хлористым алюминием. Затем при восстановлении LiAlH4 получаются алкил - и арилкремнийгидриды с высоким выходом. [2]
Большой препаративный интерес представляет метод восстановительного аминирования фурановых альдегидов и кетонов. Этот простой и удобный способ позволяет в одну операцию получать первичные фурановые амины из альдегидов и кетонов каталитическим гидрированием их под давлением в присутствии аммиака и никеля Ренея. Изучение условий осуществления этой реакции позволило установить, что решающее влияние на выход различных продуктов реакции оказывает отношение карбонильного соединения и аммиака. [3]
Реакция представляет препаративный интерес вследствие высокой реакционной способности гел-замещенных циклогексадиенонов. [4]
Реакция представляет большой препаративный интерес. Образующиеся дианилы легко циклизуются при нагревании, давая соответствующие М - арилпири-дины. Кроме того, производные глутаконового альдегида могут быть использованы для введения в молекулу другого соединения сразу пяти атомов углерода. [5]
Эта реакция представляет препаративный интерес, если только галоген связан с серой. Реакция может сопровождаться переносом свободной электронной пары. [6]
Однако эта реакция препаративного интереса не имеет, так как в данном случае получается смесь калийкремнеорганического и ка-лийорганического соединений. [7]
Восстановление азоксибензолов до гидразобензолов представляет препаративный интерес [155, 117] из-за легкости превращения гидр азобензолов в бензндипы и аналогичные соединения. Описано [146] превращение нитробензола в азоксибензол и далее в гидр азобензол. С точки зрения охраны окружающей среды электрохимическое восстановление в будущем может с успехом конкурировать с восстановлением под действием порошков металлов. [8]
Восстановление гидрокоамовых кислот не представляет препаративного интереса, так как приводит к амидам или амином, для получения которых разработаны более приемлемые способы. [9]
Однако этот метод не представляет препаративного интереса ввиду обилия побочных продуктов. [10]
Образование транс-сульфида XX может представлять и препаративный интерес как метод синтеза модельного соединения; невысокий выход окупается чрезвычайной простотой одностадийного синтеза. Исследование возможности образования насыщенных сульфидов при осернении терпенов небезынтересно в аспекте исследования причин образования сернистых соединений в нефтях. [11]
Из других методов, не имеющих препаративного интереса, следует упомянуть о взаимодействии нитрила пирослизевок кислоты с метилмагниййодидом [12], хлорангидрида этой же кислоты с диметилкадмием [13], диазсметана с фурфуролом [14], также приводящем к образованию 2-ацетилф урана. [12]
Из других методов, не имеющих препаративного интереса, следует упомянуть о взаимодействии нитрила пирослизевой кислоты с метилмагниййодидом [12], хлорангидрида этой же кислоты с диметнлкадмием [13], диазсметана с фурфуролом [14], также приводящем к образованию 2-ацетилфуранг. [13]
Концентрирование полученного раствора перегонкой не представляет препаративного интереса, так как значительная часть перекисп водорода разлагается иод влиянием примесей, имеющихся в растворе. [14]
Пи одна ил описанных выше реакций не представляет препаративного интереса, так как гсххгпетствующие метил - и бензил-галоген иды, как известно, легко доступны. Напротив, аналогичные реакции четвертичных полей оснований Маттпиха, полученных из индола, используются для получения HI [ долил яцетонитрилов. [15]