Препаративный интерес

Cтраница 3

Синтез солей фенацилметионовых кислот таким окольным путем, естественно, не может иметь препаративного интереса, так как они могут быть получены непосредственно из 3-хлорвинилкетонов. [31]

Представители этих групп можно синтезировать при помощи реакций, аналогичных приведенным выше, причем препаративный интерес представляют те из них, которые основаны на частичном замещении галоида. [32]

Однако поскольку эта реакция дает довольно низкие выходы целевых продуктов ( не выше 30 %), препаративного интереса она для нас не представляла. [33]

Однако в последнее время, особенно благодаря работам Дармуа по искусственно форсируемой спонтанной кристаллизации, метод Пастера начинает приобретать препаративный интерес. В целом метод спонтанной кристаллизации имеет ограниченное применение, так как не является активным методом разделения и целиком зависит от наличия у соединения способности к спонтанной кристаллизации. Вследствие этого он применим далеко не ко всем соединениям, причем применимость его к данному рацемическому соединению не может быть заранее предрешена. [34]

Чем выше концентрация радикалов в растворе, тем эффективнее их реакции рекомбинации, поэтому в ряде случаев эти реакции приобретают препаративный интерес. При препаративной работе с короткоживущими свободным-и радикалами часто приходится сталкиваться с эффектами клеточной рекомбинации и локальной концентрации в электродных процессах. [35]

Действительно, при проведении реакции в кислой среде выход нитрила несколько увеличился ( до 6 %), но все же был слишком низким для того, чтобы реакция могла представлять препаративный интерес. [36]

Зависимость выхода хинолина 1 и 1 10-фенантролина 2 от продолжительности реакции. [37]

Как видно из рис. 2 и табл. 1, одновременное течение двух реакций Скраупа ( синтез 1 10-фенантролина) практически не отличается от однократной реакции Скраупа ( синтез хинолина) и может проходить с обычным высоким выходом. Это представляет препаративный интерес не только для синтеза 1 10-фенантролина, но и для синтеза его гомологов и производных другими методами, например методами Добнер-Мил - лера и Кнорра. [38]

В некоторых случаях внутримолекулярное алкилирование идет так легко, что реакция протекает без катализатора на поверхности раздела фаз. Такая методика представляет препаративный интерес, так как в гомогенных метанольных растворах пиридина или гидроксида натрия проходит элиминирование, приводящее к образованию двойной связи или к последующему нежелательному расщеплению азиридинового кольца. [39]

Выходы целевых биарилов в этой реакции невысоки. Однако она представляет препаративный интерес вследствие доступности исходных реагентов. [40]

В технике эта реакция широко применяется для получения этанола. Обычно же она имеет чисто препаративный интерес. [41]

В химии окиси углерода белым пятном остается карбонилиро-вание органических соединений серы; недостаточно изучено кар-бонилирование элементоорганических соединений. Последнее направление имеет не только препаративный интерес ( селективный синтез труднодоступных спиртов, симметричных и несимметричных кетонов, ацилоинов, уретанов, мочевин), но также большое значение для выяснения механизма действия гомогенных металло-комплексных катализаторов карбонилирования, а следовательно, дает основу направленного поиска эффективных новых катализаторов реакции. [42]

Этот синтез знакомит нас с азотистыми аналогами реактивов Виттига, которые стали изучать в последнее время. По-видимому, такие соединения представляют большой теоретический и препаративный интерес. [43]

Оба продукта получаются в сравнимых выходах, обычно около 15 - 25 % каждый. Несмотря на низкие выходы, реакция представляет препаративный интерес, поскольку существует не так много методов для получения больших циклов. [44]

Для получения парамагнитных эфиров применялись и химически менее активные ангидриды карбоновых кислот. Поскольку полные эфиры карбоновых кислот удобнее получать из хлорангидридов, то препаративный интерес представляет лишь синтез моно-эфиров дикарбоновых кислот из соответствующих им ангидридов. [45]

Страницы: 1 2 3 4