Cтраница 2
Пентан получался многими способами, но реакции, имеющие препаративный интерес, немногочисленны. [16]
Реакция перекисных соединений с солями закисной ртути может представлять препаративный интерес для получения ртуть-органических соединений. [17]
Пентан получался многими способами, но реакции, имеющие препаративный интерес, немногочисленны. [18]
Реакция перекисных соединений с солями закисной ртути может представлять препаративный интерес для получения ртуть-органических соединений. [19]
Реакция первичных алифатических аминов с азотистой кислотой представляет лишь незначительный препаративный интерес из-за образования сложной смеси продуктов, за исключением тех случаев, когда невозможны реакции элиминирования. [20]
Синтез фенантрена из дибензила над платиновым контактом при 300 представляет даже препаративный интерес. [21]
Синтез фенантрена из дибешила нал платиновым контактом при 300е представляет даже препаративный интерес. [22]
Относительно высокий выход VI при реакции перекиси ацети-а с I представляет известный препаративный интерес, так как: озволяет легко получить гексахлорбутадиен-1 3 с 70 % - ным выхо-ом при действии на VI водно-спиртового КОН. [23]
Относительно высокий выход VI при реакции перекиси ацетила с I представляет известный препаративный интерес, так как позволяет легко получить гексахлорбутадиен-1 3 с 70 % - ным выходом при действии на VI водно-спиртового КОН. [24]
Замена алкокспльной группы в простых ациклических алифатпчестах эфира J на аминогруппу представляет незначительный препаративный интерес. Некоторые р-метоксвт Я кетоны ( например, I) переводятся в р-аминокетоны [992] ужа при температурах ни 100 С. [25]
Образование углеводорода в результате диазореакций 7 - 10 представляет, невидимому, меньший препаративный интерес, чем описанный здесь метод. [26]
Из многих методов, описанных для получения тиосалициловой кислоты, лишь следующие имеют препаративный интерес: нагревание ортогалоидозамещенных бензойных кислот с щелочным гидросульфидом при 150 - 200 в присутствии меди или медных солей 2 или при действии сернистого натрия при 200 3; восстановление дитиосалициловой кислоты глюкозой или металлами 5 - 2 в щелочном растворе. [27]
Ниже рассмотрены примеры реакций алкенов с реагентами X-Y и превращения аддуктов, имеющие препаративный интерес. [28]
Наряду с взаимодействием по Фриделю - Крафтсу с простыми ацилхлоридами и ангидридами кислот препаративный интерес представляет взаимодействие с ангидридами дикарбоновых кислот. [29]
Восстановление соединений, содержащих га-полихлорированные группировки, гидридами и комплексными гидридами элементов представляет препаративный интерес. В особенности это касается ступенчатого восстановления зе. [30]