Cтраница 1
Амиды щелочных металлов в жидком аммиаке являются сильнейшими основаниями, способными отрывать протон от некоторых органических соединений. Это приводит к возникновению карб-анионов - важных промежуточных соединений органического синтеза. [1]
Амиды щелочных металлов относятся к взрывоопасным веществам. Твердый амид металла при добавлении воды разлагается со взрывом. На воздухе амиды металлов поглощают влагу, окисляются, разлагаются и становятся взрывоопасными. Метод получения амидов щелочных металлов с применением жидкого аммиака наиболее безопасен и удобен. Тем не менее соблюдение мер предосторожности обязательно. Рабочие смеси, содержащие амиды металлов, запрещается нагревать на водяной бане. Посуду с остатками амидов следует обработать в тот же день. Недопустимо оставлять реакционные смеси с амидом металла более чем на 1 - 2 дня. [2]
Амиды щелочных металлов получают, действуя на них аммиаком. Ион NH 2 имеет угловое строение. Амиды, имиды и нитриды ряда металлов образуются в результате некоторых реакций в среде жидкого аммиака ( см. разд. Многие нитриды получают нагреванием металлов в атмосфере азота. [3]
Амиды щелочных металлов, которые часто и успешно используются при синтезе нециклических ацетиленов, не получили широкого применения в химии циклоалкинов. [4]
Взаимопревращения солеобразных амидов щелочных металлов проводятся в среде органических амидов на сильнокислотных катионитах. В работе [523] описано получение ацета-мида лития из ацетамида натрия на Li-форме катионита Пермутит RS в растворе ацетамида. [5]
Гидриды и амиды щелочных металлов МеН и MeNHa представляют собой бесцветные кристаллические вещества солеобразного характера, в которых водород и группа NH2 играют роль анионов. [6]
При действии амидов щелочных металлов в жидком аммиаке р-дикетоны могут быть переведены в а а - дианионы. Согласно данным, приведенным в табл. 6.5, анион псевдокислоты, происходящий от метильной группы, имеет основность на несколько порядков большую, чем анион из метиленовой группы, сильно стабилизованный мезомеряей. [7]
Типичными катализаторами являются амиды щелочных металлов, щелочные металлы и их растворы в жидком аммиаке, маталлоорганич. [8]
При аминировании действием амидов щелочных металлов часто наблюдается кмяе-замещение вследствие протекания реакции по аринному механизму ( см. разд. [9]
Однако при действии сильноосновных амидов щелочных металлов становится возможным механизм элиминирования-присоединения через циклоалкины, так как щелочные амиды могут вызывать образование стабильных циклоалкинов ( см. стр. [10]
Бис ( триорганилсилил) амиды щелочных металлов за исключением триметил-силил ( триэтилсилил) амида являются твердыми кристаллическими соединениями, в большинстве случаев перегоняющимися в вакууме без разложения. Бис ( триорганилсилил) амиды лития легко растворимы в бензоле, толуоле, ксилоле. В растворах литиевые и натриевые производные гексаорганилдисилазанов являются димерами. [11]
Бис ( триорганилсилил) амиды щелочных металлов устойчивы на воздухе. [12]
Бис ( триорганилсилил) амиды щелочных металлов медленно разлагаются влагой воздуха. [13]
Механизм анионной полимеризации в присутствии амидов щелочных металлов и металлорганических соединений описывается одинаковыми схемами. Так, полимеризация стирола в среде жидкого аммиака, катализируемая амидом натрия, протекает следующим образом. [14]
В качестве основных агентов дегидрохлорирования были избраны амиды щелочных металлов в среде жидкого аммиака и гид-рофурана, а также метилат натрия в метиловом спирте. ИК-спект-ры продуктов последовательного дегидрохлорирования поливинилиденхлорида были сопоставлены со спектрами образцов полиина, полученных дегидрополиконденсацией ацетилена. [15]