Cтраница 3
Отщепление двух молекул галогеноводородов требует в общем жестких условий проведения реакции; в большинстве случаев применяют суспензии амидов щелочных металлов в неполярных растворителях или их растворы в жидком аммиаке, а также спирто-вый раствор едкого кали или алкоголят щелочного металла. [31]
![]() |
Гидрогалоэлиминирование алкилбромидов этилдициклогексиламином. [32] |
Отщепление двух молекул галогеноводородов требует в общем жестких условий проведения реакций; в большинстве случаев применяют суспензии амидов щелочных металлов в неполярных растворителях или их растворы в жидком аммиаке, а также спиртовый раствор едкого кали или алкоголятов щелочных металлов. [33]
Катализаторами анионной полимеризации служат вещества, которые являются донорами электронов: щелочные металлы, щелочи, гидриды и амиды щелочных металлов, металлорганические соединения: В реакциях анионной полимеризации наиболее активны виниловые мономеры с электроноакцепторными заместителями, например стирол СН2СН - С6Н5) акрилонитрил СН2СН - - CN. При анионной полимеризации в качестве активного центра выступает карбанион - соединение с трехвалентным углеродом, несущим отрицательный заряд, а сама растущая цепь представляет собой макроанион. [34]
Катализаторами анионной полимеризации служат вещества, которые являются донорами электронов: щелочные металлы, щелочи, гидриды и амиды щелочных металлов, металлорганические соединения. В реакциях анионной полимеризации наиболее активны виниловые мономеры с электроноакцепторными заместителями, например стирол СН2СН - С6Н5, акрилонитрил СН2СН - - - C N. При анионной полимеризации в качестве активного центра выступает карбанион - соединение с трехвалентным углеродом, несущим отрицательный заряд, а сама растущая цепь представляет собой макроанион. [35]
Образование карбаниона в а-положении в соединениях с одной электроноакцепторной группой также требует применения сильных щелочей, таких, как амиды щелочных металлов. [36]
Для циклизации а ы-цинитрилов, димеризации илиденмалсщонитрилов и подобных соединений используются катализаторы основной природы: щелочи, алкоголяты, карбонаты, амиды щелочных металлов, органические основания. Часто амиды натрия более предпочтительны, чем катализатор Циг-лера, но последний широко применяется и до настоящего времени. [37]
В качестве оснований прежде всего применяют гидроокиси щелочных металлов в спиртах или в днполярно-апротониых растворителях, алкоголяты в соответствующих спиртах или диметилсуль-фоксиде, амиды щелочных металлов - в инертном растворителе и третичные органические основания, такие, как пиридин, хинолин, д им ет ил а иили и, этил д и цикл отеке и л а м ин. [38]
Реактивы, выделяющие при взаимодействии с водой горючие газы - щелочные, щелочноземельные металлы и их сплавы, гидриды, карбиды, боргидриды и амиды щелочных металлов. [39]
Реактивы, выделяющие при взаимодействии с водой горючие газы - щелочные, щелочноземельные металлы и их сплавы, гидриды, карбиды, боргидриды и амиды щелочных металлов. [40]
Присоединение аммиака по тройной связи углерод-азот, как и гидратация, катализуется как кислотами, так и основаниями, поэтому для осуществления этой реакции вместо аммиака можно использовать аммониевую соль или амид щелочного металла. [41]
В описанных выше реакциях металлирования карбанионы получались замещением водорода на металл ( Me или Ме е -) и при кислотно-основных реакциях с сильными основаниями (: В), которыми являются щелочноорганические соединения или амиды щелочных металлов. [42]
Были предложены два общих метода: 1) взаимодействие двух молярных эквивалентов амида щелочного металла с одним молем метилпиридинового соединения и, по меньшей мере, с одним молем сложного эфира и 2) взаимодействие двух молекулярных эквивалентов амида щелочного металла и метил-пиридинового соединения с одним молем сложного эфира. Применение первого метода не всегда приводит к успеху, однако второй, повидимому, имеет общее значение. При применении этих методов, которые по своей эффективности превосходят все описанные ранее, хинальдин, лепидин и а-пиколин были сконденсированы с этиловым эфиром бензойной кислоты, фениловым эфиром уксусной кислоты, уксусным ангидридом, фениловым эфиром пропионовой кислоты, пропионовым ангидридом, этиловым эфиром н-масляной кислоты, этиловым эфиром изомасляной кислоты, этиловым эфиром щавелевой кислоты или этиловым эфиром угольной кислоты с образованием кетонов, эфи-ров уксусной кислоты или эфиров пировиноградной кислоты. [43]
Известны амиды, имиды и нитриды, они содержат соответственно ионы NHj, NH - и N-3. Амиды щелочных металлов получают, действуя на них аммиаком. Амиды, имиды и нитриды ряда металлов образуются в результате некоторых реакций в среде жидкого аммиака ( см. разд. Многие нитриды получают нагреванием металлов в атмосфере азота. [44]
Амиды металлов являются основаниями в жидком аммиаке. Из амидов щелочных металлов в жидком аммиаке растворимы амиды цезия, рубидия, калия, натрия. Последний мало растворим, а амид лития практически нерастворим. [45]