Амид - щелочной металл - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
"Человечество существует тысячи лет, и ничего нового между мужчиной и женщиной произойти уже не может." (Оскар Уайлд) Законы Мерфи (еще...)

Амид - щелочной металл

Cтраница 3


Отщепление двух молекул галогеноводородов требует в общем жестких условий проведения реакции; в большинстве случаев применяют суспензии амидов щелочных металлов в неполярных растворителях или их растворы в жидком аммиаке, а также спирто-вый раствор едкого кали или алкоголят щелочного металла.  [31]

32 Гидрогалоэлиминирование алкилбромидов этилдициклогексиламином. [32]

Отщепление двух молекул галогеноводородов требует в общем жестких условий проведения реакций; в большинстве случаев применяют суспензии амидов щелочных металлов в неполярных растворителях или их растворы в жидком аммиаке, а также спиртовый раствор едкого кали или алкоголятов щелочных металлов.  [33]

Катализаторами анионной полимеризации служат вещества, которые являются донорами электронов: щелочные металлы, щелочи, гидриды и амиды щелочных металлов, металлорганические соединения: В реакциях анионной полимеризации наиболее активны виниловые мономеры с электроноакцепторными заместителями, например стирол СН2СН - С6Н5) акрилонитрил СН2СН - - CN. При анионной полимеризации в качестве активного центра выступает карбанион - соединение с трехвалентным углеродом, несущим отрицательный заряд, а сама растущая цепь представляет собой макроанион.  [34]

Катализаторами анионной полимеризации служат вещества, которые являются донорами электронов: щелочные металлы, щелочи, гидриды и амиды щелочных металлов, металлорганические соединения. В реакциях анионной полимеризации наиболее активны виниловые мономеры с электроноакцепторными заместителями, например стирол СН2СН - С6Н5, акрилонитрил СН2СН - - - C N. При анионной полимеризации в качестве активного центра выступает карбанион - соединение с трехвалентным углеродом, несущим отрицательный заряд, а сама растущая цепь представляет собой макроанион.  [35]

Образование карбаниона в а-положении в соединениях с одной электроноакцепторной группой также требует применения сильных щелочей, таких, как амиды щелочных металлов.  [36]

Для циклизации а ы-цинитрилов, димеризации илиденмалсщонитрилов и подобных соединений используются катализаторы основной природы: щелочи, алкоголяты, карбонаты, амиды щелочных металлов, органические основания. Часто амиды натрия более предпочтительны, чем катализатор Циг-лера, но последний широко применяется и до настоящего времени.  [37]

В качестве оснований прежде всего применяют гидроокиси щелочных металлов в спиртах или в днполярно-апротониых растворителях, алкоголяты в соответствующих спиртах или диметилсуль-фоксиде, амиды щелочных металлов - в инертном растворителе и третичные органические основания, такие, как пиридин, хинолин, д им ет ил а иили и, этил д и цикл отеке и л а м ин.  [38]

Реактивы, выделяющие при взаимодействии с водой горючие газы - щелочные, щелочноземельные металлы и их сплавы, гидриды, карбиды, боргидриды и амиды щелочных металлов.  [39]

Реактивы, выделяющие при взаимодействии с водой горючие газы - щелочные, щелочноземельные металлы и их сплавы, гидриды, карбиды, боргидриды и амиды щелочных металлов.  [40]

Присоединение аммиака по тройной связи углерод-азот, как и гидратация, катализуется как кислотами, так и основаниями, поэтому для осуществления этой реакции вместо аммиака можно использовать аммониевую соль или амид щелочного металла.  [41]

В описанных выше реакциях металлирования карбанионы получались замещением водорода на металл ( Me или Ме е -) и при кислотно-основных реакциях с сильными основаниями (: В), которыми являются щелочноорганические соединения или амиды щелочных металлов.  [42]

Были предложены два общих метода: 1) взаимодействие двух молярных эквивалентов амида щелочного металла с одним молем метилпиридинового соединения и, по меньшей мере, с одним молем сложного эфира и 2) взаимодействие двух молекулярных эквивалентов амида щелочного металла и метил-пиридинового соединения с одним молем сложного эфира. Применение первого метода не всегда приводит к успеху, однако второй, повидимому, имеет общее значение. При применении этих методов, которые по своей эффективности превосходят все описанные ранее, хинальдин, лепидин и а-пиколин были сконденсированы с этиловым эфиром бензойной кислоты, фениловым эфиром уксусной кислоты, уксусным ангидридом, фениловым эфиром пропионовой кислоты, пропионовым ангидридом, этиловым эфиром н-масляной кислоты, этиловым эфиром изомасляной кислоты, этиловым эфиром щавелевой кислоты или этиловым эфиром угольной кислоты с образованием кетонов, эфи-ров уксусной кислоты или эфиров пировиноградной кислоты.  [43]

Известны амиды, имиды и нитриды, они содержат соответственно ионы NHj, NH - и N-3. Амиды щелочных металлов получают, действуя на них аммиаком. Амиды, имиды и нитриды ряда металлов образуются в результате некоторых реакций в среде жидкого аммиака ( см. разд. Многие нитриды получают нагреванием металлов в атмосфере азота.  [44]

Амиды металлов являются основаниями в жидком аммиаке. Из амидов щелочных металлов в жидком аммиаке растворимы амиды цезия, рубидия, калия, натрия. Последний мало растворим, а амид лития практически нерастворим.  [45]



Страницы:      1    2    3    4