Интерпретация - хроматограмма
Cтраница 1
Интерпретация хроматограмм с учетом среднего приборного уширения при использовании функции Гаусса является вторым уровнем интерпретации, более высоким, чем первый, когда моле-кулярно-массовые характеристики определяются по нескорректированным хроматограммам. На втором уровне значения этих характеристик определяются на 5 - 10 % точнее по сравнению с первым. [1]
Интерпретация хроматограммы требует связи между удерживаемым объемом VR и стабильным молекулярным размером. Размер молекулы в растворе не стабилен и не является характеризующим, так как он зависит от концентрации и состава растворителя. Таким образом, если невозможно калибровать стандартами известного молекулярного веса, связь между VR и средним молекулярным весом в лучшем случае только приблизительная. Чтобы определять размеры молекул в растворе, необходимо учитывать дополнительный параметр, который бы при объединении с молекулярным весом обеспечивал характеристический размер, связанный с молекулярным радиусом вращения. Бенуа [33] предлагает использовать гидродинамический объем, равный произведению молекулярного веса на характеристическую вязкость. [2]
Интерпретация хроматограммы требует связи между удерживаемым объемом Уд и стабильным молекулярным размером. Размер молекулы в растворе не стабилен и не является характеризующим, так как он зависит от концентрации и состава растворителя. Таким образом, если невозможно калибровать стандартами известного молекулярного веса, связь между VR и средним молекулярным весом в лучшем случае только приблизительная. Чтобы определять размеры молекул в растворе, необходимо учитывать дополнительный параметр, который бы при объединении с молекулярным весом обеспечивал характеристический размер, связанный с молекулярным радиусом вращения. Бенуа [33] предлагает использовать гидродинамический объем, равный произведению молекулярного веса на характеристическую вязкость. [3]
 |
Хроматограмма разделения пропановой фракции. [4] |
Для интерпретации хроматограмм повторных анализов, при которых условия опыта не изменяются, целесообразно воспользоваться тем фактом, что при постоянных условиях опыта между высотой пика на хроматограмме хтн количеством компонентов в дозе g имеется однозначная зависимость. Определив по формулам 1 и 2 необходимое количество точек этой зависимости, построить график g & - f ( xm), с помощью которого интерпретация хроматограмм существенно упрощается. [5]
Описан метод интерпретации хроматограмм при анализе летучих в-в, образующихся при самоокислении жиров и летучих эфирных в-в плодов. [6]
Новый ПОДХОД для интерпретации хроматограмм с помощью многократного детектирования. [7]
Понятно, что интерпретация хроматограмм для определения молекулярно-массовых распределений полидисперсных полиэлектролитов, полученных в условиях сильной концентрационной зависимости удерживаемых объемов, задача очень сложная. [8]
Результаты исследования способов интерпретации хроматограмм показывают, что наиболее точные данные можно получить при применении метода нормировки с введением калибровочных коэффициентов стандартизации. [9]
Погрешность, допускаемая при интерпретации хроматограмм на втором уровне из-за асимметрии, может быть ориентировочно оценена следующим образом. [10]
Следует отметить, что интерпретация хроматограмм, полученных при программировании температуры, а точнее - расчеты характеристик удерживания с целью идентификации, даже при простой линейной программе весьма затруднены по сравнению с изотермическим режимом. Чем сложнее программа, тем труднее сравнивать результаты, рассчитанные из хроматограммы с табличными величинами. При нелинейной программе такая возможность практически исключена. Поэтому нелинейное температурное программирование не получило распространения, хотя технически осуществимо, например, с помощью фотосопротивления, следящего за начерченной на диаграмме программой, или шаблонов специальной формы, действующих как механический датчик программы. [11]
Следует отметить, что интерпретация хроматограмм, полученных при программировании температуры, а точнее - расчеты характеристик удерживания с целью идентификации, даже при простой линейной программе весьма затруднены по сравнению с изотермическим режимом. Чем сложнее программа, тем труднее сравнивать результаты, рассчитанные из хроматограммы с табличными величинами. При нелинейной программе такая возможность практически исключена. Поэтому нелинейное температурное программирование не получило распространения, хотя технически осуществимо, например, с помощью фотосопротивления, следящего за начерченной на диаграмме программой, или шаблонов специальной формы, действующих как механический датчик программы. [12]
Чтобы избежать ошибок при интерпретации хроматограмм разделения цианидов в смеси с другими неорганическими газами или Л ОС, используют различного рода хемосорбенты для улавливания из воздуха паров HCN, ( CN) 2 и родственных им соединений. Все определение занимает не более двух минут. [13]
Для получения высокой точности при интерпретации хроматограмм необходимо, чтобы погрешности измерения этих разностей были существенно меньше, чем величины последних. [15]
Страницы: 1 2 3 4