Cтраница 1
Дифосфаты входят в состав многих электролитов для получения гальванических покрытий. [1]
Дифосфаты и метафосфаты также дают положительную реакцию, но осадок появляется медленнее. [2]
Природные дифосфаты разделяют в 3 Ж ацетате натрия с рН 4 4 по окончании градиентного элюирования. [3]
Дифосфаты полигликолей менее летучи, чем фосфаты других спиртов. [4]
Дифосфаты щелочных металлов устойчивы в нейтральных и щелочных растворах. При уменьшении рН их гидролиз ускоряется. [5]
Все дифосфаты разрешены к применению, за исключением пирофосфата димагниевого ( E450 ( viii)), который разрешен к применению в нашей стране, за рубежом - не разрешен. [6]
Они образуют дифосфаты, которые в теплой воде быстро гид-ролизуются снова до ортофосфатов. [7]
Моно - и дифосфаты являются кислыми соединениями, и их кислотная природа предопределяет использование ионообменной хроматографии для их выделения и разделения. Адсорбция смеси фосфатов на аниообменной смоле с последующей элюцией их возрастающей концентрацией кислоты или соли является стандартным приемом для выделения и анализа нук-леотидов. Особенно удобны для этих целей модифицированные целлюлозы и декстраны, обеспечивающие наибольшую селективность. Нуклеотиды обладают сильным поглощением в ультрафиолетовой части спектра за счет гетероциклических соединений, благодаря чему могут быть легко обнаружены в элюате и количественно оценены. [8]
Субстратами для восстановления служат дифосфаты. [9]
При замене трифосфатов на соответствующие дифосфаты и дезоксирибонуклео-зидтрифосфаты образования РНК практически не наблюдается. [10]
В вытяжку переходят моно - и дифосфаты кальция, в небольшом количестве органические соединения фосфора и малорастворимого трифосфата кальция. [11]
Определению сульфатов этим методом мешают фосфаты, дифосфаты, сульфиды, сульфиты, тио-сульфаты и ацетаты. [12]
В качестве таких комплексообразователей широкое распространение получили цианиды, дифосфаты, аммиакаты, фториды, станнаты, цинкаты. Используют также добавки таких ПАВ, которые вызывают более сильное торможение реакции разряда ионов электроположительного металла по сравнению с электроотрицательным металлом. [13]
В качестве таких комплексообразователей ишрокое распространение получили цианиды, дифосфаты, аммиакаты, фториды, станнаты, цинкаты. Используют также добавки таких ПАВ, которые вызывают более сильное торможение реакции разряда ионов электроположительного металла по сравнению с электроотрицательным металлом. [14]
В качестве таких комплексообразователей широкое распространение получили цианиды, дифосфаты, аммиакаты, фториды, станнаты, цинкаты. Используют также добавки таких ПАВ, которые вызывают более сильное торможение реакции разряда ионов электроположительного металла по сравнению с электроотрицательным металлом. [15]