Дифосфаты - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Забивая гвоздь, ты никогда не ударишь молотком по пальцу, если будешь держать молоток обеими руками. Законы Мерфи (еще...)

Дифосфаты

Cтраница 2


Тем не менее, для того чтобы иметь возможность повторно использовать получившиеся дифосфаты, они должны быть фосфорилированы по / - положению, а АМФ должен подвергнуться двойному фосфорилированию. Оба процесса протекают с AG 0 и требуют внешних источников энергии. На Земле существует два таких основных источника. Первым источником является солнечная радиация.  [16]

Известен энзим ( изомераза), превращающий глюкозомонофосфат в фруктозомонофосфат, причем дифосфаты этих Сахаров тождественны. Таким образом, превращение в живых клетках, вероятно, связано с фосфорилированием и действием специфических энзимов.  [17]

В литературе739 приводится ряд доводов, которыми пытаются объяснить тот факт, что основными продуктами реакции являются дифосфаты I и II, а не аденозин-2 3 5 -трифосфат.  [18]

Метод осаждения в виде Ag4P2O6 более селективен по сравнению с осаждением в виде гипофосфата цинка, мешают из обычно присутствующих в смеси ионов только дифосфаты.  [19]

Помимо воды, корневая система берет из почвы различные минеральные вещества: азот ( аммонийный и нитратный ионы), фосфор ( моно - и дифосфаты), калий, кальций, магний, серу ( сульфатный ион), железо, марганец, медь, молибден, бор ( борная кислота), цинк и другие микроэлементы.  [20]

Кальвин ( 1955) считал, что донор - пентозофосфа-ты ( рибулозофосфат), Толберт ( 1963) утверждает, что в образовании фосфогликолата участвуют дифосфаты ксилулозы, фруктозы или седогептулозы, но не рибу-лозы. Интересно, что ферментативная ( транскетолаз-ная) реакция образования гликолата из фруктозофос-фата была воспроизведена in vitro, в модельных условиях.  [21]

Из двух энольных форм В1 идентична энольной форме глюкозы; это обстоятельство допускает медленный взаимный переход глюкозы и фруктозы в щелочных растворах. Дифосфаты обоих Сахаров также тождественны, что имеет значение для их взаимных превращений в живых растениях.  [22]

Относительно малое число изученных коферментов принадлежит к алифатическому ряду. Сюда относятся дифосфаты: О-глюкозо - 1 6-дифосфат, О-маннозо - 1 6-дифосфат. О-глюкозамин и другие вещества, участвующие в реакциях переноса фосфатных групп.  [23]

Свойства ортофосфатов магния аналогичны свойствам ортофос-фатов кальция. Моно - и дифосфаты магния инконгруэнтны по отношению к насыщенным ими водным растворам - они разлагаются с выделением в твердую фазу более основных фосфатов. При 25 - 80 мономагнийфосфат растворяется без разложения при весовом соотношении Mg ( H2PO4) 2: Н2О 0 287; при большем отношении соли к воде мономагнийфосфат разлагается и в твердой фазе появляется димагнийфосфат. Как и для кальциевых солей, с увеличением концентрации Р2О5 растворимость димагнийфосфата растет, а мономагнийфосфата уменьшается, но, в отличие от монокальцийфосфата, степень разложения водой мономагнийфосфата почти не зависит от температуры.  [24]

Полинуклеотицфосфорилаза ( схема 3) катализирует фосфоролиз опигонукеогица справа налево. Продуктами этой реакции являются мононуклеозид-б - дифосфаты.  [25]

Ортофосфаты металлов плавятся при нагревании без разложения при очень высоких температурах, в частности, температура плавления КзРО4 равна 1640 С. При сильном нагреваний наблюдается деконденсация полифосфатов: метафосфаты переходят в дифосфаты, а последние - в ортофосфаты.  [26]

Эти соединения встречаются в природе не только в качестве продуктов или субстратов обмена нуклеиновых кислот; по крайней мере некоторые из них входят также в состав нуклеотидных коферментов ( см. гл. Среди продуктов гидролиза нуклеиновых кислот обнаруживаются циклические 2, З - дифосфаты всех рибонуклеотидов ( см, стр.  [27]

Последовательное отщепление нуклеотидов может быть осуществлено также с помощью полинуклеотидфосфорилазы ( см. стр. Продуктами катализируемой этим ферментом реакции олигорибонуклеотида с фосфорной кислотой являются нуклеозид-5 - дифосфаты.  [28]

Позднее этот фермент был выделен и з других объектов. Данный фермент катализирует синтез ДНК только из соответствующих трифосфатов; при замене трифосфатов на дифосфаты или на монофосфаты синтеза ДНК не было. Затравкой может служить ДНК из любых источников. В этих, условиях происходит синтез ДНК вне организмов.  [29]

При этом следует учесть, что при прокаливании первичных фосфатов образуются соответствующие метафосфаты и вода, вторичных - соответствующие дифосфаты, для третичных изменений не происходит.  [30]



Страницы:      1    2    3    4