Cтраница 1
Вывод кинетического уравнения, учитывающий одновременное расходование радикалов Н02 по реакциям ( 6) и ( 5), является сложным. [1]
Вывод кинетического уравнения для неравновесной теории рекомбинации - диссоциации выполняется так же, как вывод его в случае равновесной теории; необходимо только включить в схему, зависящую от времени, функцию распределения по внутренним степеням свободы. [2]
Вывод кинетического уравнения может быть основан на следующей модели. Реакция протекает между частицами хемосорбированного кислорода и молекулами водорода, находящимися в газовой фазе или же слабо связанными с поверхностью. Центры, на которых протекает реакция, могут быть отождествлены с местами, занятыми кислородом, которые составляют небольшую часть от общего числа центров на поверхности. Продуктом реакции является вода, которая диффундирует от мест, на которых протекает реакция, и постепенно занимает остальную поверхность. В результате диффузии центры, на которых протекает реакция, освобождаются от молекул адсорбированной воды и быстро занимаются кислородом из газовой фазы. Процесс диффузии является активационным процессом [4], скорость которого зависит от следующих факторов: а) частоты перескоков D0, б) вероятности нахождения свободного центра рядом с центром адсорбции, пропорциональной ( 1 - 0), в) свободной энергии активации при нулевом покрытии, г) от величины свободной энергии активации, которая, в свою очередь, зависит от заполнения и является следствием наличия отталкивающего потенциала; последний зависит от того, что хемосорбированные молекулы воды образуют поверхностные диполи. Скорость десорбции воды, равная скорости катализа, пропорциональна 6 и определяется теплотой адсорбции воды, которая обычно высока на окислах металлов и зависит от степени заполнения поверхности. [3]
Вывод кинетических уравнений для макроскопических величин является основной задачей неравновесной статистической механики. Последовательный подход к этой проблеме приводится в работе Цванцига [1], который получил для классического случая уравнение Фоккера - Планка из уравнения Лиувилля методом проекционного оператора. Во всех этих работах вывод кинетического уравнения проводится для подсистемы, слабо взаимодействующей с термодинамической равновесной системой - термостатом. Уравнение, описывающее эволюцию такой подсистемы, в общем случае оказывается немарковским. [4]
Вывод кинетического уравнения обмена встречает значительные математические трудности, если заряды обменивающихся ионов не равны, так как тогда у не выражается через N с помощью уравнений ( 9) и ( 12) в явном виде. [5]
Вывод кинетического уравнения элементарной реакции методом активированного комплекса проводится в предположении, что все активированные комплексы превращаются в продукты реакции. [6]
Вывод кинетического уравнения сложной реакции на основе заданного механизма часто представляет собой нелегкую задачу. Если в ходе процесса образуется несколько промежуточных веществ и реакция осуществляется через несколько последовательных стадий ( причем среди них нельзя выделить одну лимитирующую), то использование метода стационарных концентраций в том виде, в каком он применялся выше, связано с большими вычислительными трудностями. [7]
Вывод зарядовых кинетических уравнений ядерного электрогенератора составляет содержание § 10.2. Помимо нахождения самих уравнений устанавливается экспоненциальная неустойчивость решений зарядовых уравнений для коэффициента размножения ионитов, большего единицы. [8]
Из вывода кинетического уравнения ясно, что В входит в него не как абсолютная величина вектора В, а как проекция Bz В. Замена В - - В требует поэтому и замены В - - В в написанных формулах. [9]
Необходимость вывода кинетического уравнения на основе квантовомеханического рассмотрения диктуется целым рядом причин. Прежде всего, столкновения молекул газа отнюдь не всегда происходят по законам классической механики. Последнее проявляется в том, что сечение соударения частиц, входящее в интеграл столкновений Больцмана, должно вычисляться с помощью квантовой теории. С другой стороны, квантовое кинетическое уравнение необходимое условиях, когда оказываются немалыми средние числа заполнения квантовых состояний частиц, а поэтому становится существенной квантовая статистика. [10]
Для вывода кинетических уравнений упрощенно представим зону реакции в виде цилиндра, в который слева поступает N0 молей метана. [11]
Для вывода кинетических уравнений используют принцип стационарного состояния Боденштейна. [12]
Для вывода кинетических уравнений и рудо а нити зону религии уггртацегпто в втгд 6 тщ ти и д р а ( рис. 43), в который слева поступает jV0 молей метана. [13]
Необходимость вывода кинетического уравнения на основе квантовомеханического рассмотрения диктуется целым рядом причин. Прежде всего, столкновения молекул газа отнюдь не всегда происходят по законам классической механики. Последнее проявляется в том, что сечение соударения частиц, входящее в интеграл столкновений Больцмана, должно вычисляться с помощью квантовой теории. С другой стороны, квантовое кинетическое уравнение необходимое условиях, когда оказываются немалыми средние числа заполнения квантовых состояний частиц, а поэтому становится существенной квантовая статистика. [14]
Для вывода кинетического уравнения процесса необходимо задаться геометрической формой частиц. [15]