Cтраница 1
Выгорание угля достигается легче, если предварительно снять главную массу осадка с фильтра, как это делается при определении ионов С1 в виде AgCl. Избыток азотной кислоты удаляют осторожным выпариванием, после чего осадок прокаливают. Следует иметь в виду, что оба эти метода требуют очень тщательного и осторожного выполнения. При неосторожной работе могут происходить большие потери. [1]
Выгорание угля сопровождается выделением большого количества тепла, которое необходимо для прокаливания шихты в печи и составляет, например, в подовой печи около 40 % от общего прихода тепла. Большой избыток угля невыгоден, так как это увеличивает его расход и удлиняет время реакции вследствие - плохой теплопроводности угля. [2]
Закономерности выгорания угля в псевдоожнженном слое применительно к котлам малой мощности: Дис. [3]
Время выгорания угля в условиях стационарной концентрации кислорода составляет 5 - 8 мин. [4]
При выгорании угля происходит постепенное увеличение пороз-ности т вследствие того, что ссыпающаяся зола раздвигает куски. [5]
Однослойный реактор для дегидрирова - Г. несколько. [6] |
Такой послойный характер выгорания угля приводит к резко неравномерному окислению катализатора по ходу газа: верхние слои в значительной степени переокисляются, а это, в свою очередь, приводит к пониженной избирательности в 1 - й час работы катализатора. [7]
В промышленных условиях зоны выгорания угля и окисления катализатора разделены [10, 287], окисление катализатора и десорбция воды проводятся при продувке катализатора воздухом. [8]
Таким образом, длительность выгорания угля намного больше длительности нагревания катализатора, а потому объем верхней зоны необходимо рассчитывать по времени выгорания углистых отложений. [9]
Перемещаясь вниз, по мере выгорания угля, железо плавится и, растворяя уголь, образует чугун. [10]
При подземной газификации угля за счет частичного выгорания угля в подземной выработке происходит сухая перегонка его с образованием газа. По составу получаемый газ аналогичен генераторному газу. [11]
В области температур, соответствующих экзотермической реакции выгорания угля, находится второй эндотермический эффект с максимумом при 890 С, показывающий удаление химически связанной воды. [12]
Из сравнения величин D и D3 следует, что скорость выгорания угля на катализаторе № 117 в диффузионной области определяется скоростью диффузии кислорода внутрь частиц. [13]
Прокаливание осадка начинают при 400 - 500 С и лишь после выгорания угля температуру поднимают до 1000 - 1100 С, чтобы обеспечить полное превращение магний-аммоний фосфата в пиро-фосфат. [14]
Из сравнения величины D и Д 6 следует, что скорость выгорания угля на катализаторе № 117 в диффузионной области определяется скоростью диффузии кислорода внутрь частиц. [15]