Фенольный антиокислитель

Cтраница 2

Так, многие амины и амино-фенолы более эффективны в сравнительно насыщенных бензинах, где преобладают реакции, идущие со значительным поглощением кислорода, а реакции полимеризации имеют подчиненное значение. Фенольные антиокислители, наоборот, лучше ингибируют реакции смолообразования. Поэтому для практических целей выделяют группу ингибиторов смолообразования, преимущественно тормозящих процессы окислительной полимеризации, и ингибиторов окисления, преимущественно тормозящих окислительные реакции со значительным расходом кислорода. Это объясняется различной относительной активностью радикалов, ведущих реакцию, и радикалов антиокислителя. Там, где окислительную цепь начинают и продолжают радикалы непредельных углеводородов, полифенолы выступают как активные антиокислители; где окислительную цепь начинают алкилсвинцовые радикалы, полифенолы несостоятельны как ингибиторы. Это подтверждается успешной стабилизацией полифенолами автомобильных этилированных бензинов, которые содержат ТЭС в сравнительно небольших концентрациях и богаты непредельными углеводородами. [16]

Установлено [1], что при ингибировании трансформаторных масел фенольными антиокислителями происходят некоторые явления, не характерные для аминных антиокислителей. Эффективность всех фенольных антиокислителей повышается непропорционально примененной концентрации. Кроме того, при окислении они истощаются раньше, чем наступает конец индукционного периода. Это свидетельствует об образовании в масле каких-то промежуточных продуктов, обеспечивающих эффективное торможение процесса окисления масла после истощения фенольных присадок. [17]

Однако изложенная выше точка зрения некоторых авторов не всегда подтверждается. Известны, например, фенольные антиокислители, которые, обладая высоким окислительным потенциалом, одновременно обладают высокой эффективностью действия. К ним относится широко применяемый для стабилизации пищевых жиров антиокислитель - бутнлокснаннзол. [18]

При хранении кислотность бензинов несколько увеличивается, - однако даже после длительного хранения она, как правило, не достигает предельных значений. Высокая кислотность бензина с фенольным антиокислителем неопасна с точки зрения коррозионной агрессивности. По мере расходования антиокислителя кислотность такого бензина при хранении может несколько снижаться. [19]

БУТИЛОКСИТОЛУОЛ, или ИОНОЛ - антиоксидант, также используемый в пищевой промышленности для замедления окисления животных топленых жиров и соленого шпика. Активность бутилокситолуола повышается в присутствии других фенольных антиокислителей или синергистов. Бутилокситолуол не вызывает изменения органолептических свойств пищевых жиров. [20]

Влияние концентрации антиокислителей на величину периода индукции лярда. [21]

При концентрация антиокислителя в 0 08 и 0 10 % эффективность его действия уменьшается. Подтверждается ранее высказанное мнение, что фенольные антиокислители при торможении окислительных реакций обладают оптимальной концентрацией. [22]

Чем менее устойчив этот радикал, тем больше скорость его взаимодействия с амином. На основании данных о кинетике расходования исследованные фенольные антиокислители по стабильности радикалов располагаются в следующий ряд: 2 6-ди-т / 7ег - бутилфеноксид 2-метил - 6 - т / 7ег - бу-тилфеноксид 2 6-дициклогексилфеноксид. [23]

Химическая стабильность различных крекинг-дистиллятов. [24]

Интересно отметить, что суммарное содержание непредельных углеводородов ( по йодному числу) в исследованных бензинах практически одинаково ( см. табл. 112) и, следовательно, высокая склонность к окислению бензина из небитдагской нефти объясняется не его повышенной непред ел ьностыб по сравнению, например, с бензином из бакинских нефтей, а различным содержанием в этих продуктах легко окисляющихся диолефиновых углеводородов и природных ингибиторов. В бакинском бензине количество диолефиновых углеводородов вдвое меньше и содержится значительное количество фенольных антиокислителей. Бензины каталитического крекинга и особенно каталитического риформин-га имеют более высокую химическую стабильность, чем бензины термического крекинга. [25]

Процесс осмоления фурфурола можно значительно замедлить путем хранения его в темноте и в атмосфере инертного газа. Стабилизация цвета фурфурола может быть достигнута путем добавки незначительных количеств некоторых веществ, например, третичных аминов, фенольных антиокислителей, гидрохинона, пирогаллола, поваренной соли или соды. Сохранению фурфурола способствует отделение его от примесей путем перегонки в вакууме. Перегонка под атмосферным давлением и продолжительный нагрев способствуют разложению фурфурола. По химическим свойствам фурфурол сходен с ароматическими альдегидами. При восстановлении фурфурол переходит в а-фуриловый спирт С4НзО CHjOH и при окислении в пирослизевую кислоту С4Н3О СООН. [26]

С введением алкильных заместителей антиокислительная активность фенольных соединений заметно возрастает. Например, введение в молекулу фенола алкильных групп определенной структуры делает его эффективным антиокислителем, причем диалкил-фенолы более активны, чем моноалкилфенолы. Уже в первых работах, посвященных фенольным антиокислителям, было отмечено сильное влияние строения заместителей и их положения в молекуле относительно гидроксильной группы на антиокислительную активность соединения. [27]

С введением алкильных заместителей антиокислительная активность фенольного соединения заметно возрастает. Например, введение в молекулу фенола алкильных групп определенной структуры делает его эффективным антиокислителем, причем диалкилфе-нолы более активны, чем моноалкилфенолы. Уже в первых работах, посвященных фенольным антиокислителям, было отмечено сильное влияние строения заместителей и их положения в молекуле относительно гидроксильной группы на антиокислительную активность соединения. [28]

Масла, содержащие феьслят свинца, дают превосходные результаты в легких самолетах. В маслах последнего периода сочетают низкомолекулярные полимерные моющие присадки и фенольные антиокислители. Сложные зфиры себациновой кислоты, применявшиеся как синтетические масла для реактивных самолетов, в значительной степени вытеснены более дешевыми адипинатами. В качестве современных экспериментальных, сложных эфиров для дополнительного повышения их термической стабильности применяют эфиры неопентиловых спиртов, например сложный эфир триметилолпропана. [29]

Антиокислители вводят в автомобильные и авиационные бензины, в реактивные, дизельные и котельные топлива для повышения их стабильности при хранении и применении. Практически в качестве антиокислителей для бензинов и реактивных топлив во всех странах применяют в основном фенолы, экранированные ал-килфенолы, аминофенолы, алкил-п-фенилендиамины, а для дизельных топлив - и некоторые другие амины. За рубежом используют М Г Г - ди-бгор - буТ [ ИЛ-п-фенилендиамин ( толаиол М) и N. В СССР стандартами предусмотрено введение в бензины фенил-п-аминофе-нола ( п-оксид ифенилам ина) и фенольных антиокислителей: ФЧ-16 ( фенолы из подсмольных вод полукоксования углей), древесных смол, а также ионола. Для реактивных топлив допущен к применению лишь ионол. [30]

Страницы: 1 2 3