Cтраница 1
Выделение аминов осуществляют обычными приемами выделения жидких и твердых веществ. В случае получения смесей первичных, вторичных и третичных аминов используют фракционную перегонку. [1]
Выделение аминов из редукционной массы проводится различными способами в зависимости от свойств аминосоединений. Прежде всего выделяют из раствора железо, прибавляя к реакционной массе соду, едкий натр или известь. [2]
Выделение аминов из реакционной массы после восстановления сульфидами щелочных металлов проводится различными способами в зависимости от растворимости амина в щелочной среде. [3]
Выделение аминов из редукционной массы производится различными способами, в зависимости от свойств аминосоединений. Полноту выделения железа устанавливают по отсутствию черного или темнозеленого окрашивания в вытеке пробы редукционной массы на фильтровальной бумаге при взаимодействии с раствором сернистого натрия. [4]
Выделение аминов из реакционной массы, после восстановления сернистыми щелочами, производится различными способами, в зависимости от растворимости амина в щелочной среде. [5]
Для выделения аминов в виде трудно растворимых солей здесь служит прежде всего пикриновая кислота: она, влрочем, имеет свойство не только давать соли с основаниями, но и трудно растворимые молекулярные соединения с различными углеводородами, фенолами, спиртами и пр. [6]
Для выделения амина продукт нагревают до кипения с концентрированной НС1 с одновременной отгонкой ТГФ. [7]
Для выделения связанных аминов остаток от перегонки с паром и осадок, нерастворимый в этаноле, объединяют и нагревают с обратным холо дильником в течение 6 час в насыщенном растворе гидроокиси бария. Неочищенные амины затем фракционируют тем же методом, что и несвязанные амины. [8]
Служит для выделения аминов, аминокислот, комплексных катионов и металлорганических оснований, давая с ними труднорастворимые, большей частью хорошо кристаллизующиеся соли. Используется также в количественном анализе как реагент при определении меди и ртути ( С. [9]
Восстановление и выделение амина проводились совершенно аналогично методике, применявшейся для восстановления нитрила уд-диметил - - изобутиро-масляной кислоты. [10]
При подборе условий выделения аминов в препаративном режиме испытывались неподвижные фазы различной полярности - ПЭГ-20М, ПЭГА, 2 3 - БГС и Апиезон L. [11]
Эта соль разлагается с выделением амина медленнее, чем изоцианат взаимодействует с водной щелочью, поэтому в результате реакции образуется с высоким выходом амин, а не замещенная мочевина. Кроме того, щелочь может реагировать с изоцианатом быстрее, чем амин, или же она может настолько катализировать реакцию изоцианата с водой, находящейся в большом избытке, что вода может реагировать быстрее, чем амин. [12]
При добавлении гидроксида натрия может произойти выделение амина в виде маслообразного или твердого вещества ( особенно при достаточно высокой концентрации растворов или из растворов, насыщенных поваренной солью) или аммиака. [13]
Обычно запах или проба на влажную лакмусовую бумажку служат достаточным указанием на выделение амина. [14]
Обичпо запах или проба па влажную лакмусовую бумажку служат достаточным указанием на выделение амина. Иногда при распаде выделяется диметиламин, и если амины собирать в ловушке с соляной кислотой, то по температуре плавления хлористоводородной соли можно отличить триметиламин от диметиламина. [15]