Выделение - амин
Cтраница 2
В этом случае не только устраняется образование одного натра, что значительно упрощает выделение амина, но операция связывается с получением гипосульфита. [16]
Так, нитрованием бензальдегида успешно получают ж-нитробен-зальдегид, который восстановлением хлористым оловом и соляной кислотой, диазотированием без выделения амина или его гидрохлорида и последующим гидролизом может быть превращен в ж-оксибензаль-дегид. [17]
В соответствии с этим существенными опытами являются окрашивание лакмуса водным раствором аминов, реакция соле-образования с кислотами и реакция выделения аминов из солей действием щелочей. [18]
 |
Схема очистки водных растворов моноэтаноламина при атмосферном давлении.| Равновесный состав пар - жидкость для водных растворов моноэтанол-амина при температурах их кипения. [19] |
На установках очистки газа водными растворами моноэтаноламина очистку раствора проводят полунепрерывной перегонкой с водяным паром ( рис 37) Для выделения амина из кислых солей и ослаоления коррозии к раствору добавляют карбонат натрия или едкий натр. [20]
При действии алкиламидов лития LiNR2 на Т1С14 образуются жидкие или твердые соединения типа Ti [ N ( С2Н6) 2 ] 4, которые, подобно алкоксидам, легко гидролизуются водой с выделением аминов. [21]
Смесь 10 г ( 0 058 моля) грамина ( iVTIa) [186], 50 ли перегнанного 1-нитро-пропана и 2 6 s твердого едкого натра нагревают с обратным холодильником в течение 6 - 8 час, до прекращения выделения амина. После этого раствор охлаждают, подкисляют 50 мл 10 % - ной водной уксусной кислоты и разбавляют 200 мл эфира; затем раствор четыре раза промывают водой ( порциями по 75 мл), встряхивают с активированным древесным углем и фильтруют. [22]
К продукту прибавляют холодный раствор едкого натра. Выделение амина указывает на наличие соли, оба компонента которой должны быть определены и идентифицированы. [23]
Согласно указанию авторов синтеза, другие ароматические альдегиды и амины могут быть использованы аналогичным образом, причем получаются такие же выходы конечного вещества. Точная методика выделения амина зависит от физических свойств последнего. [24]
Смешанный ангидрид в растворе вступает в реакцию с эфиром а-аминокислоты или с эфиром пептида. Можно применять хлоргидрат эфира а-аминокислоты и для выделения амина прибавить 1 моль триэтиламина; однако обычно результаты будут лучше, если применять непосредственно само основание. [25]
Смешанный ангидрид в растворе вступает в реакцию с эфиром - аминокислоты или С эфиром пептида. Можно применять хлоргидрат эфира а-амииокислоты и для выделения амина прибавить 1 моль трнвтиламипа; однако обычно результаты будут лучше, если применять непосредствен но само основание. [26]
Разложения органического каркаса смолы при 70 - 130 не происходит, на что указывает отсутствие выделения углекислоты. Незначительное уменьшение веса анионита в этом температурном интервале обусловлено выделением аминов по схемам ( I) и ( II) и завершающейся дегидратацией активных групп. [27]
При этом N-ал-килзамещенные сульфамиды и тиоамиды медленно, с той или иной скоростью, разлагаются с выделением амина или аммиака. Для подтверждения вывода нагревают другую часть продукта с анилином, причем аминогруппа замещается остатком анилина. [28]
При этом М - ал-килзамещенные сульфамиды и тиоамиды медленно, с той или иной скоростью, разлагаются с выделением амина или аммиака. Для подтверждения вывода нагревают другую часть продукта с анилином, причем аминогруппа замещается остатком анилина - -, с образованием соответственного анилида. [29]
Следующим важным шагом после восстановительного расщепления является идентификация продуктов реакции. Разумеется, могут быть использованы различные методы, основанные на определении физических констант, однако необходимая при этом операция выделения аминов или их производных из сложной реакционной смеси делает всю. [30]
Страницы: 1 2 3