Выделение - карбид
Cтраница 1
 |
Дилатометрическая кривая отпуска глеродистой. [1] |
Выделение карбидов, которые наблюдаются в структуре стали, претерпевшей бейнитное превращение, происходит уже после у-ня-превращения, а это показывает, что расслоение по углероду не приводит к полному обеднению отдельных участков аустенита. [2]
Выделение карбидов начинается при низких температурах - 400 - 500 С), но вследствие малой скорости диффузии при этих температурах процесс образования карбидов идет очень медленно и преимущественно по границам зерен. При 600 - 700 С, по-видимому, скорость диффузии более высокая, отчего карбиды выделяются быстрее, в большем количестве и более крупные. При 800 - 900 С образование карбидов происходит еще быстрее, сопровождается уже усиленной коагуляцией, поэтому число карбидов уменьшается, а размеры их увеличиваются. При температурах выше 900 С наряду с коагуляцией начинается обратный процесс перехода карбидов в твердый раствор с образованием однородной массы аустенита. [3]
 |
Структура фазонаклепанного аустенита. Сплав 50Н21МЗ, превращение а - у при нагреве со скоростью 2 град / мин до 700 С, ув. 36000. [4] |
Выделения карбидов в остаточном аустените немногочисленны и не оказывают значительного влияния на механические свойства. [5]
Выделение карбидов из твердого раетво-ра ( аустенита) вызывает изменение в нем концентрации легирующих элементов, что может вызвать частичное структурное превращение и изменение магнитяости, особенно в сплавах, лежащих вблизи границы между областями у - и - фаз. Это превращение протекает преимущественно по границам зерен, где имеется наибольшее обеднение твердого раствора углеродом и хромом, что сообщает стали склонность к межкристаллитной коррозии. При воздействии агрессивных сред такая сталь быстро разрушается, причем тем сильнее, чем больше содержание углерода. Для предотвращения этого явления в аустенит-ные хромоникеле-вые стали вводятся добавки таких сильно карбидообразую-щих элементов, как титан или ниобий. [7]
 |
Влияние температуры нагрева стали Х17Н5МЗ на положение точки начала мартен-ситного превращения ( Ма ( Л. М. Певзнер, Т. Д. Кубыш-кина и автор. [8] |
Выделение карбидов на границе б-феррит-аустенит происходит значительно интенсивнее, чем на границах аустенит - аустенит, и объясняется, по-видимому, большим коэффициентом диффузии хрома и других карбидо-образующих элементов в феррите по сравнению с аусте-нитом. [9]
Выделение карбидов из твердого раствора ( аустенита) вызывает изменение в нем концентрации легирующих элементов, что может вызвать частичное структурное превращение и изменение магнитности, особенно в сплавах, лежащих вблизи границы между областями - и a - фаз. Это превращение протекает преимущественно по границам зерен, где имеется наибольшее обеднение твердого раствора углеродом и хромом, что сообщает стали склонность к межкристаллитной коррозии. При воздействии агрессивных сред такая сталь быстро разрушается, причем тем сильнее, чем больше содержание углерода. [11]
Выделение карбидов из утТвеРД го Рас - твора в результате нагревания при 650 - 800 повышает температуру мартенситного превращения. [12]
Выделение карбидов при повторном нагреве пересыщенного аустенита хромоникелевой стали, как правило, происходит по границам зерен и, естественно, сопровождается обеднением приграничного слоя хромом, в результате чего сталь приобретает склонность к межкристаллитной коррозии при воздействии на нее агрессивных сред. [13]
 |
Псавдобииа. рная диаграмма состояния для стали с 18 % С, 8 / Ш в зависимости т содержания углерода. [14] |
Выделение карбидов при повторном нагреве или при холодной деформации сопровождается в стали типа 18 - 8, лежащей по-составу на границе с ферритнюй областью, появлением магнитное и склонности к межкристаллитному разрушению при воздействии агрессивных сред. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5