Выделение - кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Теорема Гинсберга: Ты не можешь выиграть. Ты не можешь сыграть вничью. Ты не можешь даже выйти из игры. Законы Мерфи (еще...)

Выделение - кислота

Cтраница 1


Выделение кислот из хлоридов может быть использовано для дозиметрии при очень малых дозах. Системы, содержащие подходящие индикаторы рН, являются особенно чувствительными. Одной из таких систем является двухфазная система, состоящая из хлороформа и воды и индикатора рН, в присутствии воздуха. Перекись, фосген и другие продукты, образующиеся из хлороформа в результате цепной реакции, дают в присутствии воды кислоту. Эта система может быть использована для доз 10 - 100 рд. Она в некоторой степени невоспроизводима, но такие вещества, как этанол, который часто добавляется к промышленному хлороформу для его стабилизации, увеличивают воспроизводимость, хотя и уменьшают чувствительность к излучению. Теперь полностью разработаны соответствующие дозиметры.  [1]

Выделение кислот из пентаэритритовых эфиров производили путем омыления эфиров водно-спиртовым раствором едкого кали в течение 2 - х часов в колбе с обратным холодильником при температуре 100 С. В полученный раствор была добавлена соляная кислота до кислой реакции по индикаторной бумаге. Образовавшиеся карбоновые кислоты были проэкстрагированы толуолом. Толуол затем был отогнан под атмосферным давлением, а кислоты перегнаны под вакуумом. Выделенные кислоты были проанализированы методом хромато-масс-спектрометрии.  [2]

Выделение кислот из оксидата и определение состава кислот студенты проводят обычно при выполнении ими учебной научно-исследовательской работы ( УНИР) при изменении одного из условий реакции три и более раз.  [3]

Выделение кислот из пентаэритритовых эфиров производили путем омыления эфиров водно-спиртовым раствором едкого кали в течение 2 - х часов в колбе с обратным холодильником при температуре 100 С. В полученный раствор была добавлена соляная кислота до кислой реакции по индикаторной бумаге. Образовавшиеся карбоновые кислоты были проэкстрагированы толуолом. Толуол затем был отогнан под атмосферным давлением, а кислоты перегнаны под вакуумом. Выделенные кислоты были проанализированы методом хромато-масс-спектрометрии.  [4]

Выделение кислоты происходит последовательно, начиная от наиболее высокомолекулярных и кончая кислотами с числом углеродных атомов И-12. Кислоты этой группы белого цвета, характеризуются отсутствием карбонильного и наличием небольшого йодного числа.  [5]

Выделение кислоты из реакционной массы может быть осуществлено как ректификацией, так и кристаллизацией благодаря сравнительно плохой растворимости арилкарбоновой кислоты в углеводородах при низких температурах.  [6]

Выделение кислот в этом случае сопряжено с трудностями их экстракции с поверхности и образованием стойких эмульсий. Хемосорбция кислот на оксиде алюминия осуществляется нагреванием образца с нейтральным оксидом алюминия, последующим отмыванием нейтральных масел с поверхности адсорбента петролейным эфиром и полярных веществ - ацетоном. Растворение оксида алюминия соляной кислотой разрушает алюминиевые соли, кислоты выделяются в свободном виде.  [7]

Выделение р-глицерофосфорной кислоты на ранних стадиях изучения строения лецитина было истолковано как возможность существования природного р-лецитина, однако, как следует из изложенного выше, этот вывод был не обоснован.  [8]

Выделение декано-вой кислоты проводили следующим образом: смесь после подкисления нейтрализовали 1 N раствором NaOH и многократно экстрагировали серным эфиром для удаления нейтральных примесей.  [9]

Выделение р-о ксннафтойной кислоты, р-ок-синафтойную кислоту выделяют подксилением раствора натриевой соли серной кислотой до кислой реакции на конго. Суспензию р-оксинафтойной кислоты кипятят в течение нескольких минут, затем охлаждают, отфильтровывают на нутч-фильтре и промывают холодной водой до нейтральной реакции на конго.  [10]

Для выделения кислот было взято 880 л подсмольной воды, полученной при полукоксовании сланца в туннельных печах.  [11]

Для выделения кислот из подсмольной воды был выбран следующий путь.  [12]

Однако выделение кислот из природных веществ является в ряде случаев весьма сложным и дорогим и не может обеспечить потребность во многих карбоновых кислотах.  [13]

Для выделения кислот из жиров применяют разнообразные методы, например перегонку метиловых эфиров, кристаллизацию при низкой температуре, образование комплексов с мочевиной и с циклическими декстринами ( см. том II), проти-воточную экстракцию и хроматографию в ее различных формах, главным образом хроматографию на бумаге и газовую хроматографию эфиров. Последний новейший метод является наиболее перспективным.  [14]

Для выделения кислоты спирт отгоняют на водяной бане, остаток разбавляют небольшим количеством воды и подкисляют разбавленной серной кислотой. При этом нерастворимые в воде кислоты выпадают в осадок; их отфильтровывают и высушивают.  [15]



Страницы:      1    2    3    4