Выделение - кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Жизненный опыт - это масса ценных знаний о том, как не надо себя вести в ситуациях, которые никогда больше не повторятся. Законы Мерфи (еще...)

Выделение - кислота

Cтраница 2


Для выделения кислот, входящих в состав сложных эфиров к фильтрату, после удаления свободных кислот добавляли спиртовый раствор роксида натрия и кипятили в колбе с обратным холодильником в трех часов.  [16]

Для выделения кислот из жиров применяют разнообразные методы, например перегонку метиловых эфиров, кристаллизацию при низкой температуре, образование комплексов с мочевиной и с циклическими декстринами ( см. том II), проти-воточную экстракцию и хроматографию в ее различных формах, главным образом хроматографию на бумаге и газовую хроматографию эфиров. Последний новейший метод является наиболее перспективным.  [17]

Для выделения кислоты кислые отбросы необходимо подвергнуть - кипячению с водой, сопровождающемуся растворением сулъфокислот, солей азотистых оснований и смолообразных продуктов. Эти продукты, сообщающие кислоте темное окрашивание, при концентрации окисляются ею с образованием сернистого ангидрида.  [18]

Для выделения кислоты из товарного пропана ( сжиженный нефтяной газ) введена отпарная пропановая колонна. Суммарный алкилат разделяется в двух алкилатных колоннах на две фракции с различными пределами выкипания.  [19]

Для выделения неочищенной кислоты из водного раствора удобно применять экстрактор непрерывного действия для извлечения жидкостей из жидких смесей.  [20]

Для выделения перфтор-карбоновых кислот фторангидриды, образующиеся в процессе электролиза, гидролизуются водой.  [21]

Для выделения монохлоруксусиой кислоты реакционную жидкость разгоняют на ректификационной колонке Вигре диаметром 2 4 см и высотой 35 см при остаточном давлении 40 мм. Фракция, отобаиная до 100, содержит воду и соляную кислоту с небольшой примесью монохлоруксусной кислоты. Остаток в колбе перегоняют в интервале температур 100 - 110 / 40 мм.  [22]

Для выделения галактоновой кислоты из сиропа, оставшегося после отгонки воды и летучих кислот из реакционной смеси при 50 под уменьшенным давлением, содержащего по подсчету 2.12 г галактоновой кислоты, было взято 5.4 г, растворено в 18 см3 воды и к раствору были прибавлены 2.2 г фенилгидразина и 2.3 г 50 % - ной уксусной кислоты.  [23]

24 Зависимость антибиотической активности. [24]

Для выделения р-нитропропионовой кислоты из Hiptage medablota кору дерева экстрагируют Ме2СО или AcOEt. При этом извлекается гликозид гиптагин, из которого получают свободную р-нитро-пропионовую кислоту гидролизом конц.  [25]

Для выделения р-лигносульфоновой кислоты посредством бис была осаждена из отработанного щелока а-лигносульфо-новая кислота и получена по обычному способу в виде бариевой соли.  [26]

Для выделения образовавшейся монохлорукеусной кислоты продукт реакции подвергают дробной перегонке из вюрцевской колбы с термометром и холодильником. При этом до 150 переходит фракция, содержащая неизменившуюся уксусную кислоту и небольшое количество монохлорукеусной кислоты1); а от 150 - 1900 гонится главная фракция, содержащая монохлоруксусную кислоту; ее собирают - отдельно в стакане, охлаждают ледяной водой и закристаллизовывают, потирая палочкой стенки стакана. Затвердевшую часть отсасывают на шастинке Влтта ( рис. 18) через воронку, охлаждаемую снаружи льдом2) ( рис. 21), хорошо отжимают и сохраняют в эксикаторе; фильтрат опять перегоняют, собирая фракцию, кипящую между 17о и 190, и закристаллизовывают ее вышеуказанным способом. Отсосав и отжав выделившиеся кристаллы, их присоединяют к первоначально выделенным и подвергают дробной перегонке, собирая фракцию, кипящую между 184 - 188; при охлаждении фракция сполна застывает и представляет чистую монохлоруксусную кислоту.  [27]

28 Технологическая схема получения очищенного 70 % - го концентрата кислот GI - С4. [28]

Для выделения кислот фракции Ci - C4 используют два потока кислых вод: водный конденсат и воду от промывки отходящих газов окисления. Пары азеотропной смеси конденсируются в теплообменнике 4, конденсат в емкости 5 разделяется на антренер, возвращаемый в колонну 3, и воду, которая подается на узел регенерации антре-нера. В нижней части колонны 3 концентрируются кислоты GI - С4, которые направляют на узел очистки.  [29]

Возможность выделения кислот в чистом виде неодинакова для различных элементов. Полное удаление BrF3 происходит при 190 С.  [30]



Страницы:      1    2    3    4