Cтраница 3
При выделении кислот раскислением серной кислотой, хотя получены кислоты с наибольшим выходом 98 9556 и кислотный числом 235 мг КОН / г, цвет колебался около 80 ед. Раскислением серной кислотой после углекислого газа виде -, явно 1 45 нафтеновых кислот с кислотным числом 290 - 295 мг КОН / г. Эти кислоты имели цвет выше 100 ед. [31]
Часто после выделения кислоты требуется установить ее абсолютную конфигурацию. Превращение кислоты в оптически активный хлорангидрид ( 24) и его последующая реакция с двумя эквивалентами рацемического фосфорана ( 25) приводит к фосфониевой соли ( 26) с частичным кинетическим разделением. [32]
Другой способ выделения кислоты из кислого гудрона заключается в разбавлении гудрона водой при нагревании. Смотря по разновидности гудрона и его подвижности, загружают в мешалку от 5 до 15 % воды, сконденсированной из пара, и, пропуская через змеевик водяной пар, прибавляют постепенно кислый гудрон, перемешивая смесь продувкой возуха. Содержащиеся в гудроне эфиросерные кислоты подвергаются при этом обмыливанию. Затем, прекратив перемешивание, дают смеси отстояться и спускают кислоту, органическую же массу подвергают вторично такой же обработке. Вместо обработки водой при нагревании удобно также действовать на гудрон открытым паром: за счет воды, образующейся при его конденсации, разделение кислотного слоя и органической массы происходит без излишнего разведения серной кислоты. [33]
Другой способ выделения кислоты из кислого гудрона заключается в разбавлении гудрона водой при нагревании. Смотря по разновидности гудрона и его подвижности, загружают в мешалку от 5 до 15 % воды, сконденсированной из пара, и, пропуская через змеевик водяной пар, прибавляют постепенно кислый гудрон, перемешивая смесь продувкой возуха. Содержащиеся в гудроне эфиросерные кислоты подвергаются при этом обмыливанию. Затем, прекратив перемешивание, дают смеси отстояться и спускают кислоту, opi аническую же массу подвергают вторично такой же обработке. Вместо обработки водой при нагревании удобно также действовать на гудрон открытым паром: за счет воды, образующейся при его конденсации, разделение кислотного слоя и органической массы происходит без излишнего разведения серной кислоты. [34]
Разработан способ выделения лутидино-вой кислоты из электролита. Показано, что при электросинтезе лутиди-иовой кислоты максимальные выходы по току и по веществу достигаются при пропускании, соответственно, 100 % и 150 % теоретического количества электричества, что наблюдается и для других пиридинкарбоновых кислот. [35]
Контроль за выделением кислот из колонки осуществляют путем титрования части элюата ( 0 5 мл) в каждой третьей порции. Титруют под током азота по крезоловому красному или бромтимоловому синему. Индикатор растворяют в подвижном растворителе. Раствор щелочи рекомендуется хранить в парафинированных сосудах из темного стекла. [36]
Кристаллизация применяется для выделения кислоты и железного купороса после травления и глауберовой соли после прядильных производств. Обычно кристаллизации благоприятствует охлаждение. [37]
Водный фильтрат от выделения кислоты упаривают до малого объема, фильтруют от выкристаллизовавшейся поваренной соли и извлекают выделившееся при охлаждении масло хлороформом. [38]
При добавлении Nad выделение кислоты протекает лучше. Через несколько дней, когда красная масса выпадет в виде осадка, ее перекристалли-зовывают из нагретой до 50 воды. [39]
Модифицированные сорбенты для выделения кислот и фенолов из нефти / Изучение состава и свойств нефтей нижневартовского свода. [40]
Селективные реакции для выделения связанных кислот, существующих в виде сложных эфиров, ангидридов, лактонов, в настоящее время не подобраны. [41]
Применение ионитов для выделения индивидуальных полиамин-поликарбоновых кислот дает возможность получать высокочистые препараты с высокими выходами, что невозможно при использовании обычных методов кристаллизации. [42]
При этом методе этерификации выделения кислоты не происходит, однако образование свободной серной кислоты может иметь место в результате взаимодействия серного ангидрида с небольшими количествами воды, всегда имеющимися в целлюлозном материале. [43]
Здесь не рассматриваются способы выделения кислот, которые весьма разнообразны. [44]
Для осаждения меди при выделении кислоты был использован сереводород [3], а не едкий натр [1], и соответственно изменены конечные условия выделения. [45]