Выделение - чистая культура - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если у тебя прекрасная жена, офигительная любовница, крутая тачка, нет проблем с властями и налоговыми службами, а когда ты выходишь на улицу всегда светит солнце и прохожие тебе улыбаются - скажи НЕТ наркотикам. Законы Мерфи (еще...)

Выделение - чистая культура

Cтраница 1


Выделение чистой культуры и ее идентификация необходимы для подтверждения диагноза листериоза. Листерии растут на простых питательных средах, но более интенсивный рост отмечается на кровяном агаре или средах, обогащенных глюкозой, глицерином, дрожжевым экстрактом, сывороткой, печеночной тканью. Материал засевают на плотные среды. Посевы на плотных средах инкубируют при 37 С до 7 сут.  [1]

2 Ростовая трубка Candida albicans ( слева и вытянутая бластоспо. [2]

Выделение чистой культуры производят на плотных средах - Сабуро, сусло-агаре, Кандида-агаре или др. Для подавления роста сопутствующих бактерий к этим средам добавляют пенициллин, стрептомицин или другие антибактериальные препараты. Посевы культивируют при 30 С. Выделенную чистую культуру для выявления псевдомицелия сеют в жидкие среды - картофельную, морковно-картофельный отвар и др. В жидких питательных средах Candida образуют равномерную муть или осадок, нередко - пленку на поверхности среды.  [3]

Выделение чистой культуры ведут путем посева, например, на среду Сабуро. На среде Сабуро образуются колонии диаметром 3 - 4 см серовато-коричневого или оливкового цвета, бархатистые, складчатые, кратерообразные. При бактериоскопии находят септированный мицелий и конидиефо-ры коричневого цвета. Только обнаружение тканевых форм гриба и получение чистой культуры позволяет установить диагноз болезни.  [4]

Выделение чистой культуры производят следующим образом: колонии, выросшие на чашках, вначале просматриваются под лупой и под микроскопом при увеличении 8X15, чтобы убедиться в их однородности. Намеченную к выделению колонию отмечают.  [5]

Выделение чистой культуры производят разными способами.  [6]

Выделение чистых культур в ряде случаев представляет значительные затруднения, особенно когда основной вид имеет сопутствующие ему виды бактерий. Опыт показал, что наилучшие результаты дает излагаемый ниже метод, предложенный Хутто-ном и Зобелом ( Hutton a. Сущность метода заключается в том, что испытуемый материал высевают на жидкую элективную среду и получают культуру накопления данного вида бактерий. Далее, из культуры накопления бактерий делают ряд последовательных разведений и производят высев на агаризован-ную элективную питательную среду. В том случае, если искомый вид бактерий хорошо растет на твердой питательной среде, то высев можно делать из ряда последовательных разведений испытуемого материала непосредственно на твердую питательную среду, минуя получение накопительной культуры. Из посевов на твердую питательную среду выбирается такой, когда на чашке Петри будет около 30 - 50 колоний искомого вида бактерий. Из 50 - 100 колоний данного вида делаются отсевы в пробирки с косым агаром, приготовленным на элективной питательной среде.  [7]

Выделение чистой культуры микоплазм является наиболее точным способом подтверждения диагноза.  [8]

Выделение чистой культуры Clostridium pasteurianum представляет значительные затруднения при окончательной ее очистке от спутников, к которым относится Вас.  [9]

Выделение чистой культуры анаэробных микроорганизмов по методу Коха требует создаиия условий, ограничивающих доступ кислорода к культуре.  [10]

Выделение чистой культуры аэробных и анаэробных микроорганизмов и их идентификацию проводят по общепринятым правилам ( см. подразд.  [11]

Для выделения чистой культуры подозрительные колонии пересевают на скошенный ПА.  [12]

Для выделения чистой культуры 5 - 10 мл крови сеют в сывороточный бульон ( 1 часть сыворотки 3 части МПБ, рН 7 2 - 7 4), в сахарный бульон или в специальную среду с дефибринированной кровью лошади и дрожжевым экстрактом. После 18 - 24-часовой инкубации материал пересевают на 10 % - й кровяной агар в чашку. Спинномозговую жидкость центрифугируют и осадок сеют на кровяной агар.  [13]

14 Край колонии Bacillus anthracis при микроскопии под малым ( а и большим ( б увеличением. [14]

Для выделения чистой культуры типичные колонии пересевают на скошенный МПА.  [15]



Страницы:      1    2    3    4