Выделение - чистая культура
Cтраница 3
Бактериологическое исследование основано на культивировании бактерий на питательных средах, выделении чистой культуры возбудителя и ее идентификации. Чистой культурой называют популяцию микроорганизмов одного вида, как правило выращенную из изолированной колонии на плотной питательной среде. Разрешающая способность метода составляет в среднем 1000 клеток в 1 мл. [31]
Обнаружение холерного вибриона в воде осуществляется в основном методом обогащения с обязательным выделением чистых культур возбудителя и их идеи-тифинвцией. [32]
Существует ряд своеобразных в физиологическом отношении микробов, которые требуют индивидуальных методов для выделения чистых культур. К ним относятся нитрифицирующие бактерии, железобактерии, возбудители метанового брожения и др. Для получения культур этих микробов пользуются методикой элективных или избирательных сред. [33]
Метод ПЦР позволяет идентифицировать неизвестные микроорганизмы, находящиеся в природной пробе, без выделения чистых культур. [34]
Главным условием для проведения точных экспериментов по физиологии, биохимии, цитологии и генетике микроорганизмов является выделение чистых культур. Получить чистую культуру анаэробов очень сложно. В последнее время были созданы специальные приборы - анаэростаты, в которых микроорганизмы можно культивировать на плотных питательных средах в атмосфере, почти полностью лишенной кислорода. Но и при использовании современных приборов и средств выделение и инкубирование чистых культур с высокой степенью анаэробности является крайне трудным делом. Поэтому, вероятно, подавляющее большинство, например, сульфатредуцирующих, цел-люлозолитических и других спороносных анаэробов остаются до сих пор неизвестными. По существу, из этих физиологических групп, широко распространенных в природе, в лабораториях получены лишь единичные культуры. [35]
Заражение экспериментальных животных ( мыши, крысы, хомяки, кролики, морские свинки, собаки, кошки) проводят для выделения чистой культуры гриба, изучения патогенных свойств возбудителя, испытания новых лекарственных препаратов. Материал вводят животным различными методами: накожно, внутрикожно, подкожно, внутримышечно, внут-рибрюшинно, внутривенно, внутрисердечно, интрацеребрально, в коготь, перорально, интратрахеально. Результаты учитывают по характеру выделенной культуры, данным вскрытия, гистологического исследования на наличие гриба и реакции макроорганизма. [36]
Вскрытие погибших, а иногда и заболевших животных проводится для извлечения пораженных органов, обнаружения возбудителя, вызвавшего гибель животного, выделения чистой культуры возбудителя и определения места его локализации. Заболевших животных забивают с помощью эфирного наркоза или воздушной эмболии. [37]
На 2 - й день исследования материал со среды накопления пересевают на чашки с плотными средами ( Плоскирева, Эндо, Мак-Конки) для выделения чистой культуры. На дифференциально-диагностических средах через 18 - 24 ч инкубации обнаруживают бесцветные колонии, так как сальмонеллы не ферментируют лактозу ( см. цв. После учета характера роста на чашках делают пересев на комбинированную полиуглеводную среду. [38]
Механизму образования метана посвящено много работ, но выделить чистые культуры бактерий, вызывающие данные процессы, удалось впервые Баркеру в 1936 г. Он разработал технику выделения чистых культур метановых бактерий, основанную на биологических и биохимических особенностях этих видов. [39]
Подозрительные колонии ( независимо от результата РА или иммунофлюоресцентного исследования) пересевают на сектор щелочного ПА и на полиуглеводную среду ( Рассела, Клиглера или др.) для выделения чистой культуры и ее идентификации. [40]
Работая с экспериментальными животными, необходимо помнить о существовании у них спонтанных бактериальных и вирусных заболеваний, а также латентных инфекций, активизирующихся в результате дополнительного искусственного заражения, что затрудняет выделение чистой культуры возбудителя и установление его этиологической роли. Этого недостатка лишены гнотобиоты ( животные без аутомикрофлоры) и свободные от патогенной микрофлоры ( СПФ) животные. [41]
Выделение чистой культуры производится путем массового высева на косой агар Эшби из отдельных колоний и последующего контроля и отбраковки, как это было указано выше. [42]
Плесневые грибы выращивают в чистых культурах, потому что только таким образом можно правильно изучить их развитие и длительно хранить. Для выделения чистой культуры из смеси микроорганизмов, полученной простым изолированием их из природных условий, следует придерживаться определенных методов. Чтобы выделить чистые культуры используют два метода: рассева и одноклеточных культур. [43]
 |
Смертность гусениц яблонной плодожорки от опы-ливания 1 % - ным препаратом. [44] |
Для выделения чистой культуры используют гемолимфу больных насекомых. Предварительно поверхностные части личинок стерилизуют 0 5 % - ным раствором хлорного натрия ( 3 раза по 15 минут), встряхивая их в колбе, с последующей промывкой в дистиллированной воде. Затем фильтровальной бумагой с личинки удаляют оставшуюся воду и прокалывают ее иглой. Вытекающую гемолимфу собирают стерильным тампоном и наносят на поверхность агара. При работе со спорами бактерии каплю гемолимфы наносят на предметное стекло, дают ей растечься по стеклу и после высыхания, до посева спор на среду, пастеризуют инокулюм при 75 С в течение 15 минут. [45]
Страницы: 1 2 3 4