Cтраница 1
Выделение н-алканов - относительно несложная задача, которая решается следующими методами. [1]
Выделение н-алканов высокой чистоты - целевого продукта - осуществляется за счет избирательной адсорбции на молекулярных ситах; компоненты изостроения не адсорбируются и являются побочным продуктом процесса. На второй стадии процесса - алканы десорбируются и собираются как основной продукт. При переработке сырья с другими пределами выкипания и другого углеводородного состава необходим ряд дополнительных ступеней. [3]
Схема анализа нефти ( или битумоида из пород в малых навесках. [4] |
Методики выделения н-алканов с помощью сит МС 5А в жидкой фазе у различных исследователей весьма сходны [ Dean R. В настоящей работе предлагается метод, разработанный в ИГиРГИ для анализа нефтей в малых навесках, в котором обобщены выщеупомянутые работы. [5]
В результате выделения н-алканов из мирзаанского и-бакинского бензинов их октановое число повышено соответственно на 14 и 7 пунктов. [6]
Технологический процесс выделения н-алканов с помощью цеолитов составляют следующие стадии: адсорбция цеолитом н-алканов при контакте их с сырьем; продувка, т.е. удаление неадсорбируемых цеолитом компонентов сырья из адсорбционного объема, что обеспечивает получение н-алканов высокой степени чистота; десорбция, т.е. выделение из полостей цеолита н-алканов с помощью вытеснителей. [7]
Результаты хроматографического анализа выделенной смеси н-алканов. [8] |
Опыты по выделению н-алканов с применением одного и того же образца синтетического цеолита СаА проводились тгри использовании газов в качестве десорбирующих агентов в продолжении 200 час, а в случае водяного пара - 30 - 40 часов. [9]
Процесс предназначен для выделения н-алканов из бензиновых и кердсиновых фракций. Первая установка по производству н-алканов Cjg-Cjg была введена в эксплуатацию этбй же фирмой в 1965 г. на острове Тринидад Вест-Индийского архипелага. [10]
В настоящее время для выделения н-алканов из бензиновых фракций широко используют так называемые молекулярные сита - цеолиты. [11]
Схема кристаллической решетки комплекса карбамида. [12] |
По этой причине селективность выделения н-алканов карба-мидным методом снижается с повышением пределов кипения нефтяной фракции, и наиболее эффективна карбамидная депа-рафинизация сырья с концом кипения 350 С. [13]
Разработан ряд промышленных процессов выделения жидких н-алканов из керосино-газойлевых фракций, отличающихся по характеристике примененного цеолита, типу вытеснителя, рабочим условиям процесса. В нашей стране сооружено несколько установок извлечения жидких алканов типа Парекс. Сырьем установок служит фракция 200 - 320 С, которую предварительно подвергают глубокой гидроочистке с целью предотвращения протекания на цеолитах реакций крекинга и полимеризации. В качестве вытеснителя применяется аммиак; процесс проводится в присутствии водородсодержащего газа, назначение которого - улучшить условия теплообмена, подавить реакции крекинга и полимеризации. [14]
Каждый из - описанных процессов выделения н-алканов с помощью цеолитов имеет определенные достоинства и недостатки. [15]