Cтраница 3
Для того, чтобы убедиться, что прекращение выделения: н-алканов вызвано отсутствием их в исследуемом образце, а не падением адсорбционной способности синтетического цеолита, последняя проверялась на свежем образце бензина, и она оказалась почти прежней. Опыты по выделению н-алканов одним и тем же образцом синтетического цеолита СаА проводились в продолжении 200 часов. [32]
Обычно комплексообразующий реагент и УВ не соединяются в любых соотношениях. Работами многих исследователей показано, что для выделения н-алканов требуется такое количество карбамида, которое необходимо для образования комплекса и для насыщения раствора. [33]
Большая часть построенных после 1962 г. установок депара-финизацни на цеолитах, предназначена для выделения н-алканов. [34]
Изучение разделяющей способности цеолита СаА на эталонной смеси показало, что он нацело отделяет н-гептан от 2 2 4-триметилпентана. Исследование адсорбционной емкости и разделяющей способности показало, что этот цеолит может быть с успехом применен для выделения н-алканов из бензина. [35]
Как видно из приведенных данных, увеличение среднего молекулярного веса бензиновой фракции приводит к некоторому уменьшению степени десорбции. При умеренном вакууме ( 20 - 40мм рт. ст.) десорбция в обоих случаях происходит в основном за счет выделения наиболее низкомолекулярных н-алканов, по отношению к которым избирательность цеолита СаА ниже. [36]
С помощью адсорбционной хроматографии на силикагеле дробные фракции 180 - 200, 200 - 300 и 300 - 350 С были разделены на две части: 1) смесь алканов и циклоалканов и 2) смесь аренов и серосодержащих соединений. Алканы выделяли из смеси методом комплексообразования с карбамидом и затем обычным путем идентифицировали с помощью ГЖХ. Углеводороды, выделенные тиокарбамидом, помимо н-алканов содержат некоторое количество алканов разветвленного строения и циклоалканов. Так, было установлено, что кристаллизующиеся углеводороды фракции 300 - 350 С ромашкинской нефти, образующие комплекс с тиокарбамидом, содержали 60 % н-ал-канов и 40 % изоалканов и циклоалканов. В ходе исследования был разработан другой метод выделения н-алканов из смеси насыщенных углеводородов с помощью адсорбционной хроматографии на угле. В дальнейшем этот метод был усовершенствован и применен для разделения алканов и циклоалканов разветвленного строения - наиболее трудно разделяемой смеси углеводородов нефти. На основании анализа керосиновых фракций 77 отечественных и зарубежных нефтей показано, что в них присутствует десять изомеров декана. Некоторые изомеры частично выделены, а большая часть обнаружена спектрофотометрически. [37]
С помощью адсорбционной хроматографии на силикагеле дробные фракции 180 - 200, 200 - 300 и 300 - 350 С были разделены на две части: 1) смесь алканов и циклоалканов и 2) смесь аренов и серосодержащих соединений. Алканы выделяли из смеси методом комплексообразования с карбамидом и затем обычным путем идентифицировали с помощью ГЖХ. Углеводороды, выделенные тиокарбамидом, помимо н-алканов содержат некоторое количество алканов разветвленного строения и циклоалканов. Так, было установлено, что кристаллизующиеся углеводороды фракции 300 - 350 С ромашкинской нефти, образующие комплекс с тиокарбамидом, содержали 60 % н-алканов и 40 % изоалканов и циклоалканов. В ходе исследования был разработан другой метод выделения н-алканов из смеси насыщенных углеводородов с помощью адсорбционной хроматографии на угле. В дальнейшем этот метод был усовершенствован и применен для разделения алканов и циклоалканов разветвленного строения - наиболее трудно разделяемой смеси углеводородов нефти. На основании анализа керосиновых фракций 77 отечественных и зарубежных нефтеи показано, что в них присутствует десять изомеров декана. Некоторые изомеры частично выделены, а большая часть обнаружена спектрофотометрически. [38]
Модель, используемая для объяснения энантиоселективности хиральных селекторов, образующих комплексы с переносом заряда ( с разрешения изд-ва. [39] |
Способность некоторых соединений вследствие особенностей их строения включать подходящие гостевые молекулы в свою структуру известна уже давно. Классическим примером соединений, обладающих подобными свойствами, являются мочевина и крахмал. Рентгеноструктурный анализ показал, что молекулы мочевины образуют комплексы благодаря наличию каналоподобных пустот, в которые легко входят неразветвленные алканы. Такие комплексы н-алкан-мочевина образуются самопроизвольно. Разветвленные алканы не могут входить в эти пустоты, поэтому данный эффект можно использовать для выделения н-алканов из смеси изомеров. Крахмал, как хорошо известно, образует комплексы включения с иодом. Циклодекстрины ( декстрины Шардингера) - это кристаллические продукты разрушения крахмала, образующиеся под действием микроорганизмов ( см. разд. Полости а - Циклодекстринов, построенных из шести остатков глюкозы, прекрасно подходят для образования комплексов включения с иодом или бензолом, но слишком малы для включения молекул бромбен-зола. [40]